1-methylnaphtho[2',1':6,7]oxepino[4,3,2-cd]isoindol-2(1H)-one | 1453172-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 1-methylnaphtho[2',1':6,7]oxepino[4,3,2-cd]isoindol-2(1H)-one
• 英文别名: 15-Methyl-2-oxa-15-azapentacyclo[12.6.1.03,12.04,9.017,21]henicosa-1(20),3(12),4,6,8,10,13,17(21),18-nonaen-16-one；15-methyl-2-oxa-15-azapentacyclo[12.6.1.03,12.04,9.017,21]henicosa-1(20),3(12),4,6,8,10,13,17(21),18-nonaen-16-one
• CAS: 1453172-69-4
• 化学式: C₂₀H₁₃NO₂
• 分子量: 299.329
• InChiKey: MEJLYBZMXCANLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  213.5 °C
• 沸点：
  557.6±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-乙酰氧基苯甲酸 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 1-methylnaphtho[2',1':6,7]oxepino[4,3,2-cd]isoindol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的一锅式醚化/羟醛缩合级联反应合成二苯并xepine内酰胺：在总合成马兜铃碱中的应用。

  摘要：

  使用一锅的铜催化的醚化/醛缩合级联反应已经开发了二苯并xepinepine内酰胺的一般合成方法。在铜催化剂的存在下，4-羟基异吲哚啉-1-酮与各种2-溴苯甲醛的反应以良好的收率提供了各种马兜铃碱衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol402036t

文献信息

• Synthesis of Dibenzoxepine Lactams via a Cu-Catalyzed One-Pot Etherification/Aldol Condensation Cascade Reaction: Application toward the Total Synthesis of Aristoyagonine
  作者：Hye Sun Lim、Young Lok Choi、Jung-Nyoung Heo

  DOI：10.1021/ol402036t

  日期：2013.9.20

  A general synthesis of dibenzoxepine lactams has been developed using a one-pot Cu-catalyzed etherification/aldol condensation cascade reaction. The reaction of 4-hydroxyisoindolin-1-one with a wide range of 2-bromobenzaldehydes in the presence of a copper catalyst provided various aristoyagonine derivatives in good yields.

  使用一锅的铜催化的醚化/醛缩合级联反应已经开发了二苯并xepinepine内酰胺的一般合成方法。在铜催化剂的存在下，4-羟基异吲哚啉-1-酮与各种2-溴苯甲醛的反应以良好的收率提供了各种马兜铃碱衍生物。