2-chlorocinnamonitrile | 74738-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chlorocinnamonitrile
• 英文别名: 2-Chlor-zimtsaeure-nitril；3-(2-Chlorophenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 74738-21-9
• 化学式: C₉H₆ClN
• 分子量: 163.606
• InChiKey: PWWUUGALKZGDSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C
• 沸点：
  95-105 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1424

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorocinnamonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以1.2 g的产率得到3-(2-氯苯基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Scope of the organocatalysed asymmetric reductive amination of ketones with trichlorosilane

  摘要：

  一个高度活性的有机催化剂已被证明能影响酮的不对称还原胺化，生成芳香胺和脂肪胺。在1摩尔%催化剂负载下，一系列结构多样的手性胺被迅速且经济地制备出来，具有良好的对映选择性和一般有用的产率。这种合成方法的有效性通过钙离子模拟剂(+)-NPS R-568（产率67%，对映体过量89%）的合成得到证明。

  DOI：

  10.1039/c1ob05965c
• 作为产物：
  描述：

  E-3-(o-chlorophenyl)-2-cyanopropenoic acid 在 水 、 碳酸氢钠 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到2-chlorocinnamonitrile
  参考文献：
  名称：

  Stereochemistry of the dealkoxycarbonylation of methyl α-cyanocinnamate and of the decarboxylation of the corresponding cyanoacid: a facile stereoselective route to Z-cinnamonitrile

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94288-6

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Allosteric Modulators of GABAB Receptors, Part 1. N-(Phenylpropyl)-1-arylethylamines
  作者：David I. B. Kerr、Jennifer Ong、Michael V. Perkins、Rolf H. Prager、Ni Made Puspawati

  DOI：10.1071/ch06163

  日期：——

  A series of 15 analogues of fendiline, and 34 derivatives of N-(3-phenylpropyl)-1-arylethylamine have been prepared for evaluation as positive allosteric modulators of GABAB receptors. The most active (EC50, 10 nM) was N-(3,3-diphenylpropyl)-1-(3-chloro-4-methoxyphenyl)ethylamine 6g.

  我们制备了一系列 15 种芬地林类似物和 34 种 N-(3-苯基丙基)-1-芳基乙胺衍生物，作为 GABAB 受体的正异构调节剂进行评估。活性最强（EC50，10 nM）的是 N-（3,3-二苯基丙基）-1-（3-氯-4-甲氧基苯基）乙胺 6g。
• Heterocyclic compounds
  申请人：Yamada Tatsuhiro

  公开号：US20050250796A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The inventive subject matter relates to compounds, pharmaceutical compositions, and kits containing a heterocyclic compound represented by the formula (I) wherein R is an alkyl group optionally having substituent(s) etc., X is an amino group optionally having substituent(s), Y 1 and Y 2 are nitrogen atoms etc., an isomer or solvate thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient.

  这项创新主题涉及包含由式（I）表示的杂环化合物的化合物、药物组合物和试剂盒，其中R是一个烷基基团，可选择地具有取代基等，X是一个氨基基团，可选择地具有取代基等，Y1和Y2是氮原子等，其异构体或溶剂化合物或其药用可接受盐作为活性成分。
• Sc(OTf)₃-mediated 1,3-dipolar cycloaddition–ring cleavage–rearrangement: a highly stereoselective access to Z-β-enaminonitriles
  作者：Ying-chun Wang、Yu-yang Xie、Xian-chun Tan、Heng-shan Wang、Ying-ming Pan

  DOI：10.1039/c4ob01801j

  日期：——

  In this work, a novel and highly stereoselective synthesis of Z-β-enaminonitriles from azides and α,β-unsaturated nitriles is reported.

  在这项工作中，报道了一种新颖且高立体选择性的方法，从叠氮化物和α，β-不饱和腈合成Z-β-烯胺腈。
• Chemoselective Silylative Reduction of Conjugated Nitriles under Metal-Free Catalytic Conditions: β-Silyl Amines and Enamines
  作者：Narasimhulu Gandhamsetty、Juhyeon Park、Jinseong Jeong、Sung-Woo Park、Sehoon Park、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/anie.201502366

  日期：2015.6.1

  The B(C6F5)3‐catalyzed silylative reduction of conjugated nitriles has been developed to afford synthetically valuable β‐silyl amines. The reaction is chemoselective and proceeds under mild conditions. Mechanistic elucidation indicates that it proceeds by rapid double hydrosilylation of the conjugated nitrile to an enamine intermediate which is subsequently reduced to the β‐silyl amine, thus forming

  已开发出B（C 6 F 5）3催化的共轭腈的甲硅烷基化还原反应，以提供具有合成价值的β-甲硅烷基胺。该反应是化学选择性的，并且在温和的条件下进行。机理说明表明，它是通过将共轭腈快速双氢化硅烷化成烯胺中间体进行的，烯胺中间体随后被还原为β-甲硅烷基胺，从而形成一个新的C（sp 3）Si键。基于这种机理上的理解，还使用大体积的硅烷建立了制备烯胺的制备途径。
• Selective α‐Deuteration of Cinnamonitriles using D ₂ O as Deuterium Source
  作者：Beibei Guo、Johannes G. Vries、Edwin Otten

  DOI：10.1002/adsc.202101093

  日期：2022.1.4

  The selective α-deuteration of α,β-unsaturated nitriles using the strong base tBuOK or a metal-ligand cooperative Ru pincer catalyst is described. With D2O as deuterium source and glyme as solvent at 70 °C, tBuOK is an efficient catalyst for deuteration at the α-C(sp2) position of cinnamonitriles, providing access to a broad range of deuterated derivatives in good to excellent yields and with very

  描述了使用强碱t BuOK 或金属-配体协同 Ru 钳形催化剂对 α,β-不饱和腈进行选择性 α-氘化。在 70 °C 下以 D 2 O 作为氘源和甘醇二甲醚作为溶剂，t BuOK 是一种有效的肉桂腈α-C( sp 2 ) 位氘化催化剂，可提供从良好到优异的各种氘化衍生物产率和非常高的氘掺入水平。虽然tBuOK 催化的协议不容忍碱敏感的官能团，使用 Milstein 的钌 PNN 钳形催化剂以优异的产率氘化含有苄基溴或酯部分的肉桂腈衍生物。此外，发现金属-配体协同 Ru 催化剂的 H/D 交换活性显着高于t BuOK，即使在室温下也能很好地进行反应。提出了一种机制建议，当使用t BuOK 作为催化剂时，肉桂腈 α-CH 位置的去质子化，而与 Ru PNN 钳子的 H/D 交换催化可能通过（可逆的）Oxa-Michael 加成 D 2 O 进行。