Triphenyl-[(4,4,6,6-tetrachloro-2-ethoxy-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl)imino]-lambda5-phosphane | 51944-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenyl-[(4,4,6,6-tetrachloro-2-ethoxy-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl)imino]-lambda5-phosphane
• 英文别名: triphenyl-[(4,4,6,6-tetrachloro-2-ethoxy-1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl)imino]-λ5-phosphane
• CAS: 51944-81-1
• 化学式: C₂₀H₂₀Cl₄N₄OP₄
• 分子量: 598.112
• InChiKey: UZQIQZOTAWUOBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenyl-[(4,4,6,6-tetrachloro-2-ethoxy-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl)imino]-lambda5-phosphane 、 二甲胺 生成
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。第三十七部分 （2,2,2-三苯基磷杂-1-基）-环三磷氮杂蒽和-环四磷氮杂戊烯的合成，性质和一些反应

  摘要：

  六氯环三磷氮杂三烯，N 3 P 3 Cl 6，其一些二甲基氨基衍生物和苯基衍生物与三苯基单磷腈HN PPh 3反应。首先提到的是单-（N 3 P 3 Cl 5 ·NPPh 3），和两种非双键双三苯基膦腈基衍生物[N 3 P 3 Cl 4（NPPh 3）2 ]。其他产生单取代的三苯基磷氮烯基衍生物，该试剂在可能的情况下攻击PCl 2分组以给出分配了结构的非基因产品。N 3 P 3 Cl 5 ·NPPh 3（a）与2摩尔当量反应。的二甲胺得到双键异构体N 3 P 3 Cl 4（NMe 2）（NPPh 3），含有两个PCl 2基团，（b）生成结构相似的双键乙氧基衍生物N 3 P 3 Cl 4（OEt）（NPPh 3），在各种路易斯酸存在下用醚处理时。N 4 P 4Cl 8用三苯基单磷腈，单-（N 4 P 4 Cl 7 ·NPPh 3）和2，6-二取代的衍生物[N 4 P 4 Cl 6（NPPh 3）2

  DOI：

  10.1039/dt9730002740
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基-三(苯基)膦烷 在 六氯环三磷腈 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 Triphenyl-[(4,4,6,6-tetrachloro-2-ethoxy-1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-trien-2-yl)imino]-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。第三十七部分 （2,2,2-三苯基磷杂-1-基）-环三磷氮杂蒽和-环四磷氮杂戊烯的合成，性质和一些反应

  摘要：

  六氯环三磷氮杂三烯，N 3 P 3 Cl 6，其一些二甲基氨基衍生物和苯基衍生物与三苯基单磷腈HN PPh 3反应。首先提到的是单-（N 3 P 3 Cl 5 ·NPPh 3），和两种非双键双三苯基膦腈基衍生物[N 3 P 3 Cl 4（NPPh 3）2 ]。其他产生单取代的三苯基磷氮烯基衍生物，该试剂在可能的情况下攻击PCl 2分组以给出分配了结构的非基因产品。N 3 P 3 Cl 5 ·NPPh 3（a）与2摩尔当量反应。的二甲胺得到双键异构体N 3 P 3 Cl 4（NMe 2）（NPPh 3），含有两个PCl 2基团，（b）生成结构相似的双键乙氧基衍生物N 3 P 3 Cl 4（OEt）（NPPh 3），在各种路易斯酸存在下用醚处理时。N 4 P 4Cl 8用三苯基单磷腈，单-（N 4 P 4 Cl 7 ·NPPh 3）和2，6-二取代的衍生物[N 4 P 4 Cl 6（NPPh 3）2

  DOI：

  10.1039/dt9730002740

文献信息

• Phosphorus–nitrogen compounds. Part XXXVII. The syntheses, properties, and some reactions of (2,2,2-triphenylphosphazen-1-yl)-cyclotriphosphazatrienes and -cyclotetraphosphazatetraenes
  作者：Malcolm Biddlestone、Robert A. Shaw

  DOI：10.1039/dt9730002740

  日期：——

  Hexachlorocyclotriphosphazatriene, N3P3Cl6, some of its dimethylamino-, and phenyl-derivatives, react with triphenylmonophosphazene, HNPPh3. The first mentioned yields a mono-(N3P3Cl5·NPPh3), and two non-geminal bis-triphenylphosphazenyl-derivatives, [N3P3Cl4(NPPh3)2]. The others give rise to mono-substituted triphenylphosphazenyl-derivatives, the reagent attacking, where possible, at aPCl2 grouping

  六氯环三磷氮杂三烯，N 3 P 3 Cl 6，其一些二甲基氨基衍生物和苯基衍生物与三苯基单磷腈HN PPh 3反应。首先提到的是单-（N 3 P 3 Cl 5 ·NPPh 3），和两种非双键双三苯基膦腈基衍生物[N 3 P 3 Cl 4（NPPh 3）2 ]。其他产生单取代的三苯基磷氮烯基衍生物，该试剂在可能的情况下攻击PCl 2分组以给出分配了结构的非基因产品。N 3 P 3 Cl 5 ·NPPh 3（a）与2摩尔当量反应。的二甲胺得到双键异构体N 3 P 3 Cl 4（NMe 2）（NPPh 3），含有两个PCl 2基团，（b）生成结构相似的双键乙氧基衍生物N 3 P 3 Cl 4（OEt）（NPPh 3），在各种路易斯酸存在下用醚处理时。N 4 P 4Cl 8用三苯基单磷腈，单-（N 4 P 4 Cl 7 ·NPPh 3）和2，6-二取代的衍生物[N 4 P 4 Cl 6（NPPh 3）2