3-(4-((2-氨基乙基)氨基)-1,2,5-恶二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1 | 1204669-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-((2-氨基乙基)氨基)-1,2,5-恶二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1
• 英文名称: 3-{4-[(2-aminoethyl)amino]-1,2,5-oxadiazol-3-yl}-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one hydrochloride
• 英文别名: 3-(4-((2-Aminoethyl)amino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one hydrochloride；3-[4-(2-aminoethylamino)-1,2,5-oxadiazol-3-yl]-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-one;hydrochloride
• CAS: 1204669-67-9
• 化学式: C₁₂H₁₀BrFN₆O₃*ClH
• 分子量: 421.613
• InChiKey: HWYPORXMNMOVEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-((2-氨基乙基)氨基)-1,2,5-恶二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1 在 水 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 艾卡哚司他
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNERGISTIC COMBINATION OF IMMUNOLOGIC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMBINAISON SYNERGIQUE D'INHIBITEURS IMMUNOLOGIQUES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  在一些实施方式中，这些方法涉及至少两种以下物质的组合使用：缓解吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）的抑制剂、PD-L1/PD-1通路的抑制剂、CTLA-4的抑制剂、CD25的抑制剂或IL-7。发明者特别观察到将抗CTLA-4与IDO抑制剂、抗PD-L1单抗或CD-25耗尽结合的主要协同作用。这些组合已被发现在治疗癌症和肿瘤中展现出协同作用，例如通过减小肿瘤大小、增加特异性抗原T细胞的百分比以及增强T细胞功能。

  公开号：

  WO2014066834A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [2-({4-[4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-1,2,5-oxadiazol-3-yl}amino)ethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到3-(4-((2-氨基乙基)氨基)-1,2,5-恶二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] INHIBITEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  提供的是式（I）的化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗HIV方面的使用方法；包括预防艾滋病的进展和一般免疫抑制。

  公开号：

  WO2017002078A1

文献信息

• 一类IDO抑制剂及其应用
  申请人：上海华汇拓医药科技有限公司

  公开号：CN109897011A

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明实施例提供了通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构形式、多晶型物、溶剂合物、前药、代谢物或同位素衍生物，其中取代基R1、R2、R0的定义如说明书所记载；本发明所合成的小分子IDO抑制剂药效作用显著，安全性高，将有希望成为一类新型的抗肿瘤药物。
• 1,2,5-OXADIAZOLES AS INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：Combs Andrew P.

  公开号：US20100015178A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention is directed to 1,2,5-oxadiazole derivatives, and compositions of the same, which are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and are useful in the treatment of cancer and other disorders, and to the processes and intermediates for making such 1,2,5-oxadiazole derivatives.

  本发明涉及1,2,5-噁二唑衍生物及其组合物，它们是色胺酸2,3-双氧酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病，并涉及制备此类1,2,5-噁二唑衍生物的过程和中间体。
• 1,2,5-oxadiazoles as inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09320732B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The present invention is directed to 1,2,5-oxadiazole derivatives, and compositions of the same, which are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase and are useful in the treatment of cancer and other disorders, and to the processes and intermediates for making such 1,2,5-oxadiazole derivatives.

  本发明涉及1,2,5-噁二唑衍生物及其组合物，其为吲哚胺2,3-二氧化酶的抑制剂，并且在癌症和其他疾病的治疗中有用，以及用于制备此类1,2,5-噁二唑衍生物的过程和中间体。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF AN INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITOR
  申请人：INCYTE CORPORATION

  公开号：US20150133674A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present application is directed to processes and intermediates for making 4-(2-[(aminosulfonyl)amino]ethyl}amino)-N-(3-bromo-4-fluorophenyl)-N′-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide, which is an inhibitor of indoleamine 2,3-dioxygenase, useful in the treatment of cancer and other disorders.

  本申请涉及用于制备4-(2-[(氨基磺酰)氨基]乙基}氨基)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N′-羟基-1,2,5-噁二唑-3-羧酰胺的过程和中间体，该化合物是色胺酸2,3-二氧化酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他疾病。
• IDO1抑制剂Epacadostat中间体的制备方法
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN108101899B

  公开（公告）日：2021-01-26

  本发明涉及药物合成领域。具体涉及IDO1抑制剂Epacadostat中间体4‑(3‑溴‑4‑氟苯基)‑3‑(4‑((2‑溴乙基)氨基)‑1,2,5‑噁二唑‑3‑基)‑1,2,4‑噁二唑‑5(4H)‑酮(VI)的制备方法。其特征是包括下列反应式，本发明的方法具有原料易得、反应条件温和等特点，有利于工业化生产。