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ethoxy-butenedioic acid diamide | 118728-41-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethoxy-butenedioic acid diamide
英文别名
Aethoxy-ξ-butendisaeure-diamid;Aethoxy-ξ-butendiamid;Aethoxy-butendisaeure-diamid;(Z)-2-ethoxybut-2-enediamide
ethoxy-butenedioic acid diamide化学式
CAS
118728-41-9
化学式
C6H10N2O3
mdl
——
分子量
158.157
InChiKey
SXWIADJWGHSCJL-ARJAWSKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    95.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethoxy-butenedioic acid diamide甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 硫酸 作用下, 生成 丁二酸,乙氧基-
    参考文献:
    名称:
    吡咯与萘醌的反应。新型吡咯烷基萘醌染料的合成
    摘要:
    1,4-萘醌(1)与N-烷基吡咯(2)的反应生成了2-(吡咯-2-基)-1,4-萘醌(3)和2,5-双(1,4)的混合物-萘醌-2-基)吡咯(4)。这两种产物的产率和比例在很大程度上取决于实验条件。该反应已扩展至5-羟基-1,4-萘醌(juglone,5)和1,2-萘醌(6)。获得了新的吡咯烷基萘醌。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370638
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文献信息

  • Reaction of pyrroles with naphthoquinones. Synthesis of new pyrrolylnaphthoquinone dyes
    作者:Claude Lion、Richard Baudry、Mir Hedayatullah、Louis Da Conceição、Michel Hocquaux、Sylvie Genard、Jean Maignan
    DOI:10.1002/jhet.5570370638
    日期:2000.11
    The reaction of 1,4-naphthoquinone (1) with N-alkylpyrroles (2) gives a mixture of 2-(pyrrol-2-yl)-1,4-naphthoquinones (3) and 2,5-bis(1,4-naphthoquinon-2-yl)pyrroles (4). The yields and the ratios of these two products depend greatly on the experimental conditions. The reaction has been extended to 5-hydroxy-1,4-naphthoquinone (juglone, 5) and 1,2-naphthoquinone (6). New pyrrolylnaphthoquinones are
    1,4-萘醌(1)与N-烷基吡咯(2)的反应生成了2-(吡咯-2-基)-1,4-萘醌(3)和2,5-双(1,4)的混合物-萘醌-2-基)吡咯(4)。这两种产物的产率和比例在很大程度上取决于实验条件。该反应已扩展至5-羟基-1,4-萘醌(juglone,5)和1,2-萘醌(6)。获得了新的吡咯烷基萘醌。
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