5-methyl-2-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazole | 96048-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5-methyl-2-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 5-methyl-2-phenyl-1-p-tolyl-1H-benzimidazole；5-Methyl-2-phenyl-1-p-tolyl-1H-benzimidazol；5-Methyl-1-(4-methylphenyl)-2-phenylbenzimidazole
• CAS: 96048-82-7
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂
• 分子量: 298.387
• InChiKey: JCMAOEXENPMPFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,3'-Dimethyl-2-amino-diphenylamin 在 acid 作用下， 生成 5-methyl-2-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Fischer,O.; Sieder, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 3801

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Divergent strategy for the chemoselective synthesis of N-Arylbenzimidazoles and N-Arylindazoles from arylamino oximes
  作者：Zhen-Hua Li、Xiao-Meng Sun、Jin-Jing Qin、Zhi-Yong Tan、Wen-Biao Wang、Yao Ma

  DOI：10.1016/j.tet.2020.130945

  日期：2020.2

  An efficient and divergent synthesis of N-arylbenzimidazoles and N-arylindazoles from arylamino oximes based on reaction conditions selection was developed. The synthesis was approached by treating oximes with BTC and the chemoselectivity was regulated by the amount of Et3N. This switchable N-N and N-C bond formation process features mild reaction conditions, simple execution, high chemoselectivity and broad substrate scope. (C) 2020 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Lellmann, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 830
  作者：Lellmann

  DOI：——

  日期：——
• Fischer,O., Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2826
  作者：Fischer,O.

  DOI：——

  日期：——