acetic acid-(2,6,N-trichloro-4-nitro-anilide) | 63719-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetic acid-(2,6,N-trichloro-4-nitro-anilide)
• 英文别名: Essigsaeure-(2,6,N-trichlor-4-nitro-anilid)；N.2.6-Trichlor-4-nitro-acetanilid；N-chloro-N-(2,6-dichloro-4-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 63719-42-6
• 化学式: C₈H₅Cl₃N₂O₃
• 分子量: 283.498
• InChiKey: MKWIUMSDBFGMEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.651±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid-(2,6,N-trichloro-4-nitro-anilide) 、 9,10-dihydrolysergic acid methyl ester 在 1,4-二氧六环 作用下， 生成 methyl (5R,8R,10R)-2-chloro-6-methyl-8-ergolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  麦角酸环系统上的取代基。三，卤化。45.关于麦角生物碱的交流

  摘要：

  描述了麦角酸和二氢麦角酸系列的2-卤素衍生物的生产和性质。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400716

文献信息

• Ergoline compounds, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0003667A1

  公开（公告）日：1979-08-22

  Novel ergoline compounds of the following formula are described: wherein R1 is ethyl, n-propyl, or allyl; Y is O, S, SO, or SO2; X is hydrogen, chloro, or bromo; the dotted line represents the optional presence of a double bond; and the pharmaceutically-acceptable acid addition salts thereof. The compounds are useful to inhibit prolactin secretion or to treat Parkinson's syndrome.

  描述了下式的新型麦角啉化合物： 其中 R1 是乙基、正丙基或烯丙基；Y 是 O、S、SO 或 SO2；X 是氢、氯或溴；虚线表示任选存在的双键；及其药学上可接受的酸加成盐。这些化合物可用于抑制催乳素分泌或治疗帕金森综合症。
• Indolobenzoxazines, processes for preparing and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0033767A1

  公开（公告）日：1981-08-19

  Novel Indolobenzoxazines of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein (a) R is H, alkyl or aryl, R1 is H, alkyl, aralkyl, cycloalkyl or alkenyl, R2 is H, halogen or alkyl, R3 is H, alkyl or aralkyl, and R4 is H, halogen, alkyl, hydroxy or alkoxy, and their preparation are disclosed. Those novel compounds having antihypertensive protactin inhibiting, and anti-Parkinson activity.

  新颖的式吲哚苯并恶嗪类化合物 及其药学上可接受的盐类，其中 (a) R 是 H、烷基或芳基、 R1 是 H、烷基、芳基、环烷基或烯基、 R2 是 H、卤素或烷基、 R3 是 H、烷基或芳烷基，以及 R4 是 H、卤素、烷基、羟基或烷氧基，并公开了它们的制备方法。这些新型化合物具有抑制高血压原动蛋白和抗帕金森的活性。
• Neue Ergolin-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Verwendung als Arzneimittel
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0118848B1

  公开（公告）日：1992-02-19
• Novel (2-haloergolinyl)-N'-N'-diethylurea derivatives, process for the preparation thereof, and use thereof as medicinal agents
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0056358B1

  公开（公告）日：1987-04-22
• US4098790A
  申请人：——

  公开号：US4098790A

  公开（公告）日：1978-07-04