9H-fluoren-9-ylmethyl ((2S)-4-methyl-1-oxo-1-(((S)-1-phenylethyl)amino)pentan-2-yl)carbonate | 1309439-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl ((2S)-4-methyl-1-oxo-1-(((S)-1-phenylethyl)amino)pentan-2-yl)carbonate
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl [(2S)-4-methyl-1-oxo-1-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]pentan-2-yl] carbonate
• CAS: 1309439-72-2
• 化学式: C₂₉H₃₁NO₄
• 分子量: 457.569
• InChiKey: SECOGJYRFWCTSD-DCFHFQCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-alpha-羟基异己酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl ((2S)-4-methyl-1-oxo-1-(((S)-1-phenylethyl)amino)pentan-2-yl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑介导的二肽和低聚酯的合成

  摘要：

  的反应ø -Pg（α羟）与（a）中未保护的α羟基羧酸苯并三唑类，（b）中的氨基酸，和（c）胺，得到分别手性纯的（a）低聚酯，（b）中depsidipeptides，和（ c）酰胺共轭物（产率52-94％）。N -Pg（α-氨基酰基）苯并三唑与α-羟基羧酸反应生成二肽（47-87％）。得自二肽二肽的N -Pg（二肽二肽基）苯并三唑与氨基酸和α-羟基羧酸反应生成二十肽（产率为55-78％）。用N -Pg（α-氨基酰基）苯并三唑对α-羟基羧酸进行O-酰化，然后进行脱保护，产生了未保护的可用于制备十肽的肽。

  DOI：

  10.1021/jo200174j