3-(4-乙基苯氧基)苯甲醛 | 65781-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-乙基苯氧基)苯甲醛
• 英文名称: 3-(4-ethyl-phenoxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 3-(4-Ethylphenoxy)benzaldehyde
• CAS: 65781-89-7
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: CKVXASLUPVTEGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-乙基苯氧基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.83h， 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过对接辅助结构-活性分析探讨G蛋白偶联的溶血磷脂酰丝氨酸受体GPR34 / LPS 1的疏水结合口袋。

  摘要：

  某些G蛋白偶联受体（GPCR）的配体已被鉴定为内源性脂质，例如溶血磷脂酰丝氨酸（LysoPS）。在这里，我们分析了LysoPS受体亚型之一的GPR34配体的结构-活性关系的分子基础，重点是疏水口袋对长链脂肪酸部分的识别。通过将苯环引入2-脱氧的脂肪酸部分-LysoPS，我们探索了结合位点对疏水形状的偏好。具有末端芳族部分的修饰的含三苯的脂肪酸替代物显示出对GPR34的有效激动活性。这些衍生物与基于GPR34的同源性建模/基于分子动力学的虚拟结合位点的计算对接表明，基于苯的脂质替代物中的纽结与GPR34的L形疏水口袋相匹配。在末端苯环的4-位带有庞大的叔丁基的基于四苯的脂质类似物表现出强效的GPR34激动活性，证实了本发明的疏水结合口袋模型。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00693
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯酚 、 3-甲酰基苯硼酸 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.0h， 以64%的产率得到3-(4-乙基苯氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过对接辅助结构-活性分析探讨G蛋白偶联的溶血磷脂酰丝氨酸受体GPR34 / LPS 1的疏水结合口袋。

  摘要：

  某些G蛋白偶联受体（GPCR）的配体已被鉴定为内源性脂质，例如溶血磷脂酰丝氨酸（LysoPS）。在这里，我们分析了LysoPS受体亚型之一的GPR34配体的结构-活性关系的分子基础，重点是疏水口袋对长链脂肪酸部分的识别。通过将苯环引入2-脱氧的脂肪酸部分-LysoPS，我们探索了结合位点对疏水形状的偏好。具有末端芳族部分的修饰的含三苯的脂肪酸替代物显示出对GPR34的有效激动活性。这些衍生物与基于GPR34的同源性建模/基于分子动力学的虚拟结合位点的计算对接表明，基于苯的脂质替代物中的纽结与GPR34的L形疏水口袋相匹配。在末端苯环的4-位带有庞大的叔丁基的基于四苯的脂质类似物表现出强效的GPR34激动活性，证实了本发明的疏水结合口袋模型。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00693

文献信息

• [EN] 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005115976A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  3-amino-2-phenylpyrrolidine compounds useful as NK-1 antagonists, with pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising same, are disclosed.

  抗NK-1的3-氨基-2-苯基吡咯烷化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和治疗方法被披露。
• 3-amino-2-phenylpyrrolidine derivatives
  申请人：Humphrey Michael John

  公开号：US20050288358A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  3-amino-2-phenylpyrrolidine compounds useful as NK-1 antagonists, with pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising same, are disclosed.

  本文披露了作为NK-1拮抗剂有用的3-氨基-2-苯基吡咯烷化合物，以及包含它们的制药组合物和治疗方法。
• 3-AMINO-2-PHENYLPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Humphrey John Michael

  公开号：US20080221151A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  3-amino-2-phenylpyrrolidine compounds useful as NK-1 antagonists, with pharmaceutical compositions and methods of treatment comprising same, are disclosed.

  本发明公开了作为NK-1拮抗剂有用的3-氨基-2-苯基吡咯烷化合物，以及包含其的制药组合物和治疗方法。
• US7381741B2
  申请人：——

  公开号：US7381741B2

  公开（公告）日：2008-06-03
• Probing the Hydrophobic Binding Pocket of G-Protein-Coupled Lysophosphatidylserine Receptor GPR34/LPS₁ by Docking-Aided Structure–Activity Analysis
  作者：Misa Sayama、Asuka Inoue、Sho Nakamura、Sejin Jung、Masaya Ikubo、Yuko Otani、Akiharu Uwamizu、Takayuki Kishi、Kumiko Makide、Junken Aoki、Takatsugu Hirokawa、Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00693

  日期：2017.7.27

  relationship of ligands of GPR34, one of the LysoPS receptor subtypes, focusing on recognition of the long-chain fatty acid moiety by the hydrophobic pocket. By introducing benzene ring(s) into the fatty acid moiety of 2-deoxy-LysoPS, we explored the binding site’s preference for the hydrophobic shape. A tribenzene-containing fatty acid surrogate with modifications of the terminal aromatic moiety showed potent

  某些G蛋白偶联受体（GPCR）的配体已被鉴定为内源性脂质，例如溶血磷脂酰丝氨酸（LysoPS）。在这里，我们分析了LysoPS受体亚型之一的GPR34配体的结构-活性关系的分子基础，重点是疏水口袋对长链脂肪酸部分的识别。通过将苯环引入2-脱氧的脂肪酸部分-LysoPS，我们探索了结合位点对疏水形状的偏好。具有末端芳族部分的修饰的含三苯的脂肪酸替代物显示出对GPR34的有效激动活性。这些衍生物与基于GPR34的同源性建模/基于分子动力学的虚拟结合位点的计算对接表明，基于苯的脂质替代物中的纽结与GPR34的L形疏水口袋相匹配。在末端苯环的4-位带有庞大的叔丁基的基于四苯的脂质类似物表现出强效的GPR34激动活性，证实了本发明的疏水结合口袋模型。