ethyl benzoylhydrazinecarbodithioate | 189313-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl benzoylhydrazinecarbodithioate
• 英文别名: ethyl 3-benzoyldithiocarbazate；3-benzoyl-dithiocarbazic acid ethyl ester；N-Benzoyl-hydrazin-N'-dithiocarbonsaeureaethylester；3-Benzoyl-dithiocarbazidsaeure-aethylester；Benzoyl-dithiocarbazinsaeureaethylester；ethyl N-benzamidocarbamodithioate
• CAS: 189313-69-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 240.35
• InChiKey: HEABBTHMZKRBHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl benzoylhydrazinecarbodithioate 在 邻四氯苯醌 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到S-ethyl-N,N-phenylhydroxydihydrazonate
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Oxadiaza Heterocycles and Thiadiazocine Derivatives†

  摘要：

  3-苯甲酰二硫代氨基甲酸乙酯1和乙基 二硫代氨基甲酸酯2与不同的α-受体反应，得到 标题产品。

  DOI：

  10.1039/a607724b
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 苯甲酰肼 在 氢氧化钾 作用下， 生成 ethyl benzoylhydrazinecarbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Busch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1916, vol. <2>93, p. 59

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions with Hydrazonoyl Halides 40: Synthesis of Some New 1,3,4‐Thiadiazoles, Pyrrolo[3,4‐<i>c</i>]pyrazoles, Pyrazoles, and Pyrazolo[3,4‐<i>d</i>]pyridazines
  作者：Chahid Moustapha、Nadia A. Abdel‐Riheem、Abdou O. Abdelhamid

  DOI：10.1081/scc-200048444

  日期：2005.1

  Abstract Pyrazoles, pyrazolo[3,4‐d]pyridazines, pyrrolo[3,4‐d]pyrazole‐4,6‐diones, and 2,3‐dihydro‐1,3,4‐thiadiazoles were synthesized via reactions of hydrazonoyl bromide with each of (2E)‐3‐(dimethylamino)prop‐2‐enoyl]benzo[f]2H‐chromen‐3‐one, N‐arylmaleimides, and alkyl carbodithioates.

  摘要 通过腙酰溴反应合成了吡唑、吡唑并[3,4-d]哒嗪、吡咯并[3,4-d]吡唑-4,6-二酮和2,3-二氢-1,3,4-噻二唑。 (2E)-3-(二甲氨基)丙-2-烯酰基]苯并[f]2H-色烯-3-酮、N-芳基马来酰亚胺和烷基碳二硫代酸酯。
• 1,3,4-Thia- and -selenadiazole and 1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine derivatives from hydrazonoyl halides
  作者：Nadia A. Abdel-Riheem、Nora M. Rateb、Ali A. Al-Atoom、Abdou O. Abdelhamid

  DOI：10.1002/hc.10156

  日期：——

  1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyrimidines, thiadiazolines, selenadiazolines, and unsymmetrical azines were synthesized via reactions of a 4-isopropylbenzoyl bromide 4-nitrophenylhydrazone with each of potassium thiocyanate, potassium selenocyanate, ethyl 6-methyl-4-[4-(methylethyl)phenyl]-2-methylthio-3,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate, and alkyl carbodithioate. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem

  1,2,4-三唑并[4,3-a]嘧啶、噻二唑啉、硒二唑啉和不对称吖嗪通过 4-异丙基苯甲酰溴 4-硝基苯腙与硫氰酸钾、硒氰酸钾、6-甲基乙基4-[4-(甲基乙基)苯基]-2-甲硫基-3,4-二氢嘧啶-5-羧酸酯和碳二硫代烷基酯。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:421–426, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10156
• Busch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1916, vol. <2>93, p. 59
  作者：Busch

  DOI：——

  日期：——
• Novel Synthesis of Oxadiaza Heterocycles and Thiadiazocine Derivatives†
  作者：Nasr K. Mohamed

  DOI：10.1039/a607724b

  日期：——

  Ethyl 3-benzoyldithiocarbazate 1 and ethyl dithiocarbazate 2 react with different π-acceptors to give the title products.

  3-苯甲酰二硫代氨基甲酸乙酯1和乙基 二硫代氨基甲酸酯2与不同的α-受体反应，得到 标题产品。