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1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-propanol | 40916-25-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-propanol
英文别名
1-(2,4,6-trimethylphenyl)propan-1-ol
1-(2,4,6-trimethylphenyl)-1-propanol化学式
CAS
40916-25-4
化学式
C12H18O
mdl
——
分子量
178.274
InChiKey
BZLVUOOEMOTWTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthetic utility of iodic acid in the oxidation of benzylic alcohols to aromatic aldehydes and ketones
    作者:Sho Imai、Hideo Togo
    DOI:10.1016/j.tet.2016.09.019
    日期:2016.11
    Various primary and secondary benzylic alcohols were efficiently oxidized to aromatic aldehydes and aromatic ketones with iodic acid in DMF at 60 °C for 2 h and with iodic acid in the presence of TEMPO (5 mol %) in DMF at room temperature, respectively. The former method was effective for the oxidation of sterically hindered alcohols at 60 °C and the latter method was effective for the oxidation of
    在DMF中,在TEMPO(5 mol%)的存在下,于60°C在DMF中用碘酸将各种伯和仲苄醇分别有效地氧化为芳族醛和芳族酮2小时。前一种方法在60°C下对位阻醇的氧化有效,而后一种方法在室温下对较少位阻醇的氧化有效。
  • Kinetic resolution of sterically hindered secondary alcohols catalyzed by aminophosphinite organocatalyst
    作者:Nanami Hara、Shu Fujisawa、Mizuki Fujita、Mikako Miyazawa、Kazuma Ochiai、Satoshi Katsuda、Tetsuya Fujimoto
    DOI:10.1016/j.tet.2017.11.062
    日期:2018.1
    Kinetic resolution of secondary alcohols by benzoylation using a phosphinite derivative of (1S,2R)-1-amino-2-indanol as the catalyst was investigated. The aminophosphinite catalyst is effective for the kinetic resolution of aryl cycloalkyl carbinols with a small number of examples for organocatalytic kinetic resolution to achieve resolution with s = up to 44. Although the benzoylation of phenylalkanols
    以(1 S,2 R)-1-氨基-2-茚满醇的次膦酸酯衍生物为催化剂,通过苯甲酰化反应,研究了仲醇的动力学拆分。氨基次膦酸酯催化剂对芳基环烷基甲醇的动力学拆分有效,其中有机催化动力学拆分的实例较少,以达到s  =高达44的拆分。尽管苯基链烷醇的苯甲酰化反应选择性低,但至少带有1-芳基链烷醇苯环上邻位的一个取代基或甲醇碳上的支链烷基以可接受的选择性被拆分。
  • PROCESS FOR PREPARATING OPTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
    申请人:Japan Science and Technology Corporation
    公开号:EP0916637A1
    公开(公告)日:1999-05-19
    The present invention relates to a novel, highly practical method for producing optically active compounds such as optically active alcohol and optically active amine useful for various utilities such as synthetic intermediates of drugs, liquid crystal materials, and optical resolution agents, comprising hydrogen transfer-type asymmetric reduction in the presence of a transition metal catalyst and an optically active nitrogen-containing compound or a transition metal catalyst with an optically active nitrogen-containing compound as the asymmetric ligand, and a hydrogen-donating organic or inorganic compound. In accordance with the present invention, characteristically, an optically active secondary alcohol can be recovered through the hydrogen transfer-type oxidation from racemic secondary alcohol or meso-type diol.
    本发明涉及一种生产光学活性化合物(如光学活性醇和光学活性胺)的新型、高度实用的方法,该方法可用于药物合成中间体、液晶材料和光学分辨剂等多种用途,包括在过渡金属催化剂和光学活性含氮化合物或过渡金属催化剂与光学活性含氮化合物作为不对称配体以及供氢有机或无机化合物存在下进行氢转移型不对称还原。 根据本发明,外消旋仲醇或中型二元醇通过氢转移型氧化可回收光学活性仲醇。
  • 10.1002/ejoc.202400313
    作者:Marra, Francesco、De Nardi, Federica、Rossi, Federica、Priola, Emanuele、Prandi, Cristina、Blangetti, Marco
    DOI:10.1002/ejoc.202400313
    日期:——
    remarkable stability of the organolithium species involved in the anionic Fries rearrangement of binaphthol (BINOL)-carbamates, and superior performances of 4-MeTHP than other sustainable solvents have been disclosed in the asymmetric addition of organozinc reagents to aldehydes catalyzed by BINOL-(bis)carboxamide derivatives.
    在台式需氧条件下进行的两次有机金属介导的转化中,强调了 4-甲基四氢吡喃 (4-MeTHP) 作为反应介质的有益效果。 4-MeTHP 的使用使参与联萘酚 (BINOL)-氨基甲酸酯阴离子 Fries 重排的有机锂物质具有显着的稳定性,并且在有机锌试剂的不对称加成中,4-MeTHP 比其他可持续溶剂具有优越的性能。由BINOL-(双)甲酰胺衍生物催化的醛。
  • THE HYDROGENATION OF AROMATIC KETONES WITH HYDROGEN AND COPPER-CHROMIUM OXIDE CATALYST
    作者:DOROTHY NIGHTINGALE、HERSCHEL D. RADFORD
    DOI:10.1021/jo01158a018
    日期:1949.11
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