2-hydroxy-N-methyl-2-(4-methanesulphonamidophenyl)ethylamine | 53023-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-N-methyl-2-(4-methanesulphonamidophenyl)ethylamine
• 英文别名: N-[4-[1-hydroxy-2-(methylamino)ethyl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 53023-73-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 244.315
• InChiKey: KXFAMJXCGFVGRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[-Phenyl-2H-pyridazin-3-on-2-yl]ethyl bromide 、 2-hydroxy-N-methyl-2-(4-methanesulphonamidophenyl)ethylamine 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-2-(4-methanesulphonamidophenyl)-N-methyl-N-[2-(5-phenyl-2H-pyridazin-3-on-2-yl)ethyl] ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Isoindolinone sulfonamide anti-arrhythmic agents

  摘要：

  已制备一系列新颖的烷磺胺基苯基-N-烷基-N-(杂环烷基)烷胺衍生物，包括它们的药用盐，其中杂环基是一个5-或6-成员的含氮杂环基团，通过碳或氮原子连接到相邻的碳原子，并且可选地包含氧和氮等进一步杂原子，所述含氮杂环基团可以是(i)被苯基或苄基取代或(ii)与苯环上的两个相邻碳原子融合，从而形成的杂环环基团也可以是可选地取代的。这些特定化合物在治疗中作为高效的抗心律失常药物具有重要作用，因此对于治疗各种心律失常具有价值。该系列中最优选的成员化合物是2-羟基-2-(4-甲烷磺胺基苯基)-N-甲基-N-[2-(6-氯-2H-异喹啉-1-酮-2-基)乙基]乙胺。提供了从已知起始材料制备所有这些化合物的方法。

  公开号：

  US04863948A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Methanesulphonamidophenacyl)-N-methyl-benzylamine 在 钯 、 catalyst 氢气 、 silica 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 DCM MeOH AcOH 、 acetate salt 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 反应 36.0h， 以gave a further 4 g of the product as the acetate salt]的产率得到2-hydroxy-N-methyl-2-(4-methanesulphonamidophenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolinylsulfonamides as anti-arrhythmic agents

  摘要：

  一系列新型的烷基磺酰胺基苯基-N-烷基-N-(杂环烷基)烷基胺衍生物已被制备，包括它们的药学上可接受的盐。这些化合物在治疗抗心律失常药物方面非常有用，因此对于治疗各种心脏心律失常具有价值。所述磺酰胺化合物的化学式为：##STR1## 其中R和R.sup.1分别为C.sub.1-C.sub.4烷基；X为--CH.sub.2--，--CO--或--CH(OH)--；n为二、三或四；而"Het"是一种含氮杂环基团，其中该杂环基团最好是2H-3,4-二氢异喹啉-1-酮-2-基或2H-异喹啉-1-酮-2-基，每个基团可选择性地被卤素或C.sub.1-C.sub.4烷基取代。

  公开号：

  US05114952A1

文献信息

• Sulfonamide anti-arrhythmic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04990509A1

  公开（公告）日：1991-02-05

  A series of novel alkanesulphonamidophenyl-N-alkyl-N-(heterocyclic-alkyl) alkylamine derivatives have been prepared, including their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are useful in therapy as anti-arrhythmic agents and therefore, are of value in the treatment of various cardiac arrythmias. Said sulfonamide base compounds are of the formula: ##STR1## wherein R and R.sup.1 are each C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; X is --CH.sub.2 --, --CO--or --CO(OH)--; n is two, three or four; and "Het--" is a nitrogen-containing heterocyclic group wherein said heterocyclic group is phenyl or benzyl-substituted 2H-pyridazin-3-on-2-yl, or it is 2H-phthalazin-1-on-2-yl, 4-halo-2H-phthalizin-1-on-2-yl or 4-(C.sub.1 -C.sub.4 alkyl)-2H-phthalazin-1-on-2-yl, 2H-isoindolin-1-on-2-yl, 3H-quinazolin-4-on-3-yl, 2H-3,4-dihydroisoquinol-1-on-2-yl, 2H-isoquinol-on-2-yl, 1H-3,4-dihydroquinol-2-on-1-yl, benzoxazol-2-on-3-yl, quinol-2-on-1-yl, quinol-2-yl or indol-2-yl, each optionally mono substituted with halogen or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl on the benzene portion of the respective fused ring moieties.

  一系列新型烷基磺酰胺基苯基-N-烷基-N-(杂环烷基)烷基胺衍生物已经制备出来，包括它们的药学可接受盐。这些化合物在治疗抗心律失常方面非常有用，因此在治疗各种心脏心律失常方面具有价值。所述磺酰胺基基础化合物的化学式为：##STR1## 其中R和R.sup.1均为C.sub.1-C.sub.4烷基；X为--CH.sub.2--、--CO--或--CO(OH)--；n为二、三或四；"Het--"为含氮杂环基团，其中所述杂环基团为苯基或苯甲基取代的2H-吡啶并[3,4-d]嗪-2-基、2H-邻苯并噻唑并[1,2-d]嗪-1-基、4-卤代-2H-邻苯并噻唑并[1,2-d]嗪-1-基或4-(C.sub.1-C.sub.4烷基)-2H-邻苯并噻唑并[1,2-d]嗪-1-基、2H-异吲哚并[1,2-c]噻唑-1-基、3H-喹唑并[4,3-b]喹唑-4-基、2H-3,4-二氢异喹啉并[1,2-c]噻唑-1-基、2H-异喹啉-1-基、1H-3,4-二氢喹啉-2-酮-1-基、苯并噁唑-2-酮-3-基、喹啉-2-酮-1-基、喹啉-2-基或吲哚-2-基，其中各自的融合环部分的苯环可以选择性地单取代卤素或C.sub.1-C.sub.4烷基。
• Antiarrhythmic agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0242173A1

  公开（公告）日：1987-10-21

  Antiarrhythmic agents of the formula:- and their pharmaceutically acceptable salts, wherein R is a C₁-C₄ alkyl group; R¹ is a C₁-C₄ alkyl group; X is -CH₂-, -CO- or -CH(OH)-; n is 2, 3 or 4; and "Het" is a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic group which is attached to the adjacent carbon atom by a carbon or nitrogen atom and optionally contains a further heteroatom selected from 0 and N, said 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic group being either (i) substituted by a phenyl or benzyl group or (ii) fused at two adjacent carbon atoms to a benzene ring, said benzene ring being optionally substituted by 1 or 2 substituents each independently selected from halo and C₁-C₄ alkyl, and said 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic group being optionally substituted by up to 2 substituents each independently selected from oxo, halo and C₁-C₄ alkyl with the proviso that only one oxo substituent can be present.

  式中的抗心律失常剂 及其药学上可接受的盐类、 其中 R 是 C₁-C₄ 烷基； R¹ 是 C₁-C₄ 烷基； X是-CH₂-、-CO-或-CH(OH)-； n 是 2、3 或 4； 和 "Het "是 5 或 6 元含氮杂环基团，它通过一个碳原子或氮原子连接到相邻的碳原子上，并可选择包含选自 0 和 N 的另一个杂原子，所述 5 或 6 元含氮杂环基团或者 (i) 被苯基或苄基取代，或者 (ii) 在两个相邻的碳原子上融合成一个苯环、所述苯环可任选被 1 个或 2 个各自独立选自卤代和 C₁-C₄ 烷基的取代基取代，且所述 5 或 6 元含氮杂环基团可任选被最多 2 个各自独立选自氧代、卤代和 C₁-C₄ 烷基的取代基取代，但只能存在一个氧代取代基。
• Sulfonanilides. I. Monoalkyl- and Arylsulfonamidophenethanolamines^1,2
  作者：Robert H. Uloth、Jerry R. Kirk、William A. Gould、A. A. Larsen

  DOI：10.1021/jm00319a023

  日期：1966.1
• US4863948A
  申请人：——

  公开号：US4863948A

  公开（公告）日：1989-09-05
• US4990509A
  申请人：——

  公开号：US4990509A

  公开（公告）日：1991-02-05