ethyl 4-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzoate | 1429428-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(oxolan-2-ylmethyl)benzoate；ethyl 4-(oxolan-2-ylmethyl)benzoate
• CAS: 1429428-06-7
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: JQARFTVGVCLTOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯-1-醇 、 4-乙氧酰基重氮苯四氟硼酸盐 在 三苯基膦双(三氟甲磺酰亚胺)金 、 tris(2,2′-bipyridine)ruthenium(II) hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到ethyl 4-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  结合金和光氧化还原催化：可见光介导的烯烃氧化和氨基芳基化

  摘要：

  已经使用新型金和光氧化还原双催化系统开发了烯烃与芳基重氮盐的室温分子内氧基和氨基芳基化。首次建立了这两种催化模式的兼容性，并证明了该系统作为将亲核加成反应范围扩展到碳-碳多重键的方法的潜力。

  DOI：

  10.1021/ja400311h

文献信息

• Ligand-enabled gold-catalyzed 1,2-heteroarylation of alkenes
  作者：Akash G. Tathe、Chetan C. Chintawar、Vivek W. Bhoyare、Nitin T. Patil

  DOI：10.1039/d0cc03707a

  日期：——

  By adopting the interplay between ligand-enabled Au(I)/Au(III) catalysis and the unique π-activation mode of gold complexes, a highly coveted 1,2-heteroarylation of alkenes has been accomplished. The present ligand-enabled approach not only circumvents the requirement for strong sacrificial oxidants or photocatalysts but also operates under mild reaction conditions by utilizing simple and non-prefunctionalized

  通过采用配体使能的Au（I）/ Au（III）催化与金络合物独特的π活化模式之间的相互作用，已实现了令人垂涎的烯烃1,2-杂芳基化。本发明的使配体成为可能的方法不仅克服了对强牺牲氧化剂或光催化剂的需求，而且通过利用简单的和未预官能化的芳基偶联伙伴在温和的反应条件下操作。
• Combining Gold and Photoredox Catalysis: Visible Light-Mediated Oxy- and Aminoarylation of Alkenes
  作者：Basudev Sahoo、Matthew N. Hopkinson、Frank Glorius

  DOI：10.1021/ja400311h

  日期：2013.4.17

  A room-temperature intramolecular oxy- and aminoarylation of alkenes with aryldiazonium salts has been developed using a novel gold and photoredox dual-catalytic system. The compatibility of these two catalytic modes has been established for the first time and demonstrates the potential of this system as a method to expand the scope of nucleophilic addition reactions to carbon-carbon multiple bonds

  已经使用新型金和光氧化还原双催化系统开发了烯烃与芳基重氮盐的室温分子内氧基和氨基芳基化。首次建立了这两种催化模式的兼容性，并证明了该系统作为将亲核加成反应范围扩展到碳-碳多重键的方法的潜力。