N-(4-chlorophenethyl)-4-fluorobenzamide | 652966-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorophenethyl)-4-fluorobenzamide
• 英文别名: N-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-4-fluorobenzamide
• CAS: 652966-41-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClFNO
• mdl: MFCD04070089
• 分子量: 277.726
• InChiKey: CRALMWTYCDKSJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorophenethyl)-4-fluorobenzamide 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Iodine catalysed intramolecular C(sp³)–H functionalization: synthesis of 2,5-disubstituted oxazoles from N-arylethylamides

  摘要：

  碘催化合成2,5-取代噁唑，通过金属无催化条件下的分子内C(sp3)–H官能化，从N-芳基乙酰胺中进行描述。

  DOI：

  10.1039/c5ra13441b
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 、 4-氯苯乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以74.8%的产率得到N-(4-chlorophenethyl)-4-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/24746

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Solar photo-thermochemical syntheses of 4-bromo-2,5-substituted oxazoles from N-arylethylamides
  作者：Milan Dinda、Supravat Samanta、Suresh Eringathodi、Pushpito K. Ghosh

  DOI：10.1039/c3ra47603k

  日期：——

  isolated yields were in the range 42–82%. Benzylic bromination, followed by O–C bond formation through intramolecular nucleophilic substitution, and a second benzylic bromination followed by HBr elimination, gave the oxazole ring. A third bromination of the ring yielded the final product. The feasibility of synthesizing thiazole derivatives using a similar approach was also demonstrated. During the course

  最近报道了在专门设计的反应器中有效进行的太阳能光热化学C（sp 3）-H溴化反应。在本研究中，使用此方法可以更复杂地由N-芳基乙酰胺形成4-溴-2,5-取代的恶唑。一锅合成用N进行晴天，在6个小时（上午10.00到下午4.00）中使用-溴代琥珀酰亚胺-二氯乙烷。孤立的产率在42％至82％之间。苯甲基溴化，然后通过分子内亲核取代形成OC键，然后再进行苄基溴化，再通过HBr消除，得到恶唑环。环的第三次溴化反应产生最终产物。还证明了使用类似方法合成噻唑衍生物的可行性。在反应过程中，琥珀酰亚胺和HBr在水相中共生成。冷却后，用NaBrO 3和另外的酸处理返回试剂，分离出的产率为57％。结果，整体方法更加绿色。
• 4-substituted phenoxyphenylacetic acid derivatives
  申请人：Array BioPharma Inc.

  公开号：US08183289B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  Compounds of Formula (I): in which R1, R2, R7, R8, R9, R10 and A have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式(I)化合物：其中R1、R2、R7、R8、R9、R10和A具有规范中给定的含义，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。
• 4-SUBSTITUTED PHENOXYPHENYLACETIC ACID DERIVATIVES
  申请人：Doherty George

  公开号：US20120202854A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and A have the meanings given in the specification, are DP2 receptor modulators useful in the treatment of immunologic diseases.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、R7、R8、R9、R10和A的含义如说明书中所述，是DP2受体调节剂，可用于治疗免疫性疾病。
• US8183289B2
  申请人：——

  公开号：US8183289B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• US8492437B2
  申请人：——

  公开号：US8492437B2

  公开（公告）日：2013-07-23