(4-fluoro-phenyl)-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine | 36796-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (4-fluoro-phenyl)-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine
• 英文别名: 4-(p-Fluoranilino)-1-methylpiperidin；N-(4-fluorophenyl)-1-methylpiperidin-4-amine
• CAS: 36796-54-0
• 化学式: C₁₂H₁₇FN₂
• mdl: MFCD00979948
• 分子量: 208.279
• InChiKey: WWRHBQHLQUOKQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-93 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  302.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-fluoro-phenyl)-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氯化硼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 4-(5-fluoroindol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sasakura, Kazuyuki; Adachi, Makoto; Sugasawa, Tsutomu, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 3, p. 265 - 274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 4 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (4-fluoro-phenyl)-(1-methyl-piperidin-4-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Structure-Activity Studies of Fentanyl

  摘要：

  报道了在苯环中带有对位取代基，苯甲基与苯基之间以亚甲基或双亚甲基分离的芬太尼类似物的制备，以及苯乙酰取代丙酰作为N-酰基取代物。虽然检测到的所有对位取代基都降低了大鼠的抗痛觉效力，但这种类似物中的大多数比吗啡更有效，而p-F、I和Me衍生物的活性仅比芬太尼低几倍。将苯甲基与苯分离会降低效力，而N-苯乙基类似物保持合理的活性（>吗啡）。所有苯乙酰类似物的效力都很低或无效。附加了可能遇到的“设计药物”的类似物的质谱诊断细节。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1988.tb05318.x

文献信息

• Piperazine Heteroaryl Derivatives as Gpr38 Agonists
  申请人：MacDonald Gregor James

  公开号：US20080312209A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention provides compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , Z, X and B are as defined in the specification. The compounds are partial or full agonists at the GPR38 receptor. Pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of preparing the compounds, uses of the compounds and methods involving the compounds are also provided.

  该发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、Z、X和B如规范中所定义。这些化合物是GPR38受体的部分或全激动剂。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法、这些化合物的用途以及涉及这些化合物的方法。
• AMINOPYRROLIDINE COMPOUND
  申请人：Okubo Taketoshi

  公开号：US20090291940A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Disclosed is an aminopyrrolidine compound represented by the formula [I] or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound or the salt is useful as a prophylactic/therapeutic agent for mode disorder such as depression, anxiety disorder, anorexia, cachexia, pain and drug dependence, whose action relies on the MC 4 receptor antagonistic effect.

  本发明公开了一种氨基吡咯烷化合物，其化学式为[I]，或其药学上可接受的盐。该化合物或其盐可用作预防/治疗药物，针对情绪障碍，如抑郁症、焦虑症、厌食症、消瘦症、疼痛和药物依赖等，其作用依赖于MC4受体拮抗作用。
• Nitrogen-containing condensed cyclic compound having a pyrazolyl group as a substituent group and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2048142A2

  公开（公告）日：2009-04-15

  The present invention provides a compound having an excellent inhibitory action on activation of STAT6 and a pharmaceutical composition thereof. In particular, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, the groups X,Y,Z,R1-R4 and n are defined as in claim 1.

  本发明提供了一种对 STAT6 的活化具有极佳抑制作用的化合物及其药物组合物。特别是提供了由下式（I）代表的化合物、其盐或它们的水合物。 式中，基团 X、Y、Z、R1-R4 和 n 的定义如权利要求 1 所述。
• NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2172450B9

  公开（公告）日：2014-10-08
• Adachi, Makoto; Sasakura, Kazuyuki; Sugasawa, Tsutomu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 5, p. 1826 - 1835
  作者：Adachi, Makoto、Sasakura, Kazuyuki、Sugasawa, Tsutomu

  DOI：——

  日期：——