2-[(4-n-butyl)phenylamino]pyridine | 1107661-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-n-butyl)phenylamino]pyridine
• 英文别名: N-(4-butylphenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1107661-68-6
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂
• 分子量: 226.321
• InChiKey: MNBGWDJSOMZORW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-n-butyl)phenylamino]pyridine 、 bis(2,2,2-trifluoroethyl) 2-diazomalonate 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 lithium acetate dihydrate 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到5-butyl-1-(pyridin-2-yl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用重氮化合物铱催化级联合成氧化吲哚：快速入门 C-7 功能化氧化吲哚

  摘要：

  使用吡啶基保护的苯胺和双 (2,2,2-三氟乙基) 2-重氮丙二酸酯实现了级联铱催化的羟吲哚合成。开发的协议简单且可扩展，具有广泛的范围和出色的区域选择性。吡啶基导向基团可以很容易地去除。该方法进一步扩展到以直接的方式得到 C-7 官能化的羟吲哚衍生物。已经探索了双 (2,2,2-三氟乙基) 2-重氮丙二酸酯在羟吲哚制备中的作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700214
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 4-正丁基苯胺 生成 2-[(4-n-butyl)phenylamino]pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用重氮化合物铱催化级联合成氧化吲哚：快速入门 C-7 功能化氧化吲哚

  摘要：

  使用吡啶基保护的苯胺和双 (2,2,2-三氟乙基) 2-重氮丙二酸酯实现了级联铱催化的羟吲哚合成。开发的协议简单且可扩展，具有广泛的范围和出色的区域选择性。吡啶基导向基团可以很容易地去除。该方法进一步扩展到以直接的方式得到 C-7 官能化的羟吲哚衍生物。已经探索了双 (2,2,2-三氟乙基) 2-重氮丙二酸酯在羟吲哚制备中的作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700214

文献信息

• Bis(alkylphenylaminopyridinato) titanium dichlorides as ethylene polymerization catalysts
  作者：Markku Talja、Mika Polamo、Markku Leskelä

  DOI：10.1016/j.molcata.2007.10.029

  日期：2008.2

  titanium complexes derived from 2-(2-ethylanilino)-, 2-(3,5-dimethylanilino)pyridine, 2-(4-n-butylanilino)- and 2-(2-t-butylanilino)pyridine were synthesized and characterized by spectroscopic methods. These complexes were used to catalyze the polymerization of ethylene in the presence of MAO as cocatalyst. The effect of the complex structures on the polymerization behavior was studied. All the alkylp

  衍生自2-（2-乙基苯胺基）-，2-（3,5-二甲基苯胺基）吡啶，2-（4-正丁基苯胺基）-和2-（2- t合成了丁基丁基苯胺基吡啶并通过光谱法对其进行了表征。在MAO作为助催化剂的存在下，这些络合物用于催化乙烯的聚合。研究了复杂结构对聚合行为的影响。本研究中使用的所有烷基苯基氨基吡啶并钛配合物比未取代的双（苯基氨基吡啶并）二氯化钛配合物具有更高的摩尔质量。相应地，与未取代的双（苯基氨基吡啶并）钛催化剂相比，活性较低，摩尔质量分布较宽。烷基苯基氨基吡啶基钛催化剂的流动行为可能是摩尔质量分布较宽的原因。
• Iridium-Catalysed Cascade Synthesis of Oxindoles Using Diazo Compounds: A Quick Entry to C-7-Functionalized Oxindoles
  作者：Ujjwal Karmakar、Debapratim Das、Rajarshi Samanta

  DOI：10.1002/ejoc.201700214

  日期：2017.5.18

  A cascade iridium-catalysed oxindole synthesis was achieved using pyridyl-protected anilines and bis(2,2,2-trifluoroethyl) 2-diazomalonate. The developed protocol is simple and scalable, and has a broad scope and excellent regioselectivity. The pyridyl directing group can easily be removed. The method was further extended to give C-7-functionalized oxindole derivatives in a straightforward manner.

  使用吡啶基保护的苯胺和双 (2,2,2-三氟乙基) 2-重氮丙二酸酯实现了级联铱催化的羟吲哚合成。开发的协议简单且可扩展，具有广泛的范围和出色的区域选择性。吡啶基导向基团可以很容易地去除。该方法进一步扩展到以直接的方式得到 C-7 官能化的羟吲哚衍生物。已经探索了双 (2,2,2-三氟乙基) 2-重氮丙二酸酯在羟吲哚制备中的作用。