2-ethoxy-5,8-dimethoxy-1,4-dihydro-naphthalene | 69031-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-ethoxy-5,8-dimethoxy-1,4-dihydro-naphthalene
• 英文别名: 2-Aethoxy-5,8-dimethoxy-1,4-dihydro-naphthalin；5,8-Dihydro-1,4-dimethoxy-6-ethoxynaphthalene；2-ethoxy-5,8-dimethoxy-1,4-dihydronaphthalene
• CAS: 69031-41-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: LHVARNQKKJKNKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102.4-103.4 °C
• 沸点：
  399.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-5,8-dimethoxy-1,4-dihydro-naphthalene 在 盐酸 、 乙醇 、 甲烷 作用下， 生成 5,8-二甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dimethoxy-5-methyl-6-tetralone and 1,4-Dimethoxy-5,5-dimethyl-6-tetralone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01141a029
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-buta-1,3-diene 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 2-ethoxy-5,8-dimethoxy-1,4-dihydro-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dimethoxy-5-methyl-6-tetralone and 1,4-Dimethoxy-5,5-dimethyl-6-tetralone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01141a029

文献信息

• Isobenzofuran route to anthracycloquinones
  申请人：Research Corporation

  公开号：US04154745A1

  公开（公告）日：1979-05-15

  There is provided a novel method of synthesizing certain tetracyclic quinones. In particular, there is provided a novel route to the synthesis of (.+-.)-7-deoxydaunomycinone and analogs thereof which includes the provision of novel tetrahydronaphthoquinones and tetracyclic quinone intermediates. The compounds of the present invention are provided through a route comprising a Diels-Alder addition of certain isobenzofurans to certain novel tetrahydronaphthoquinones. The products of the synthetic route provided herein may be converted into compounds of known antibiotic and antineoplastic activity.

  本发明提供了一种合成某些四环喹酮的新方法。特别地，提供了一种新的合成(.+-.)-7-去氧多诺霉素酮及其类似物的路线，包括提供新的四氢萘醌和四环喹酮中间体。本发明的化合物通过一种路线提供，该路线包括将某些异苯并呋喃与某些新的四氢萘醌进行Diels-Alder加成。本文提供的合成路线的产物可以转化为已知的抗生素和抗肿瘤活性的化合物。
• 5,12-Epoxy-naphthacene-6,11-dione derivatives
  申请人：Tsay; Yuh-Geng

  公开号：US04116981A1

  公开（公告）日：1978-09-26

  There is provided a novel method of synthesizing certain tetracyclic quinones. In particular, there is provided a novel route to the synthesis of (+)-7-deoxydaunomycinone and analogs thereof which includes the provision of novel tetrahydronaphthoquinones and tetracyclic quinone intermediates. The compounds of the present invention are provided through a route comprising a Diels-Alder addition of certain isobenzofurans to certain novel tetrahydronaphthoquinones. The products of the synthetic route provided herein may be converted into compounds of known antibiotic and antineoplastic activity.

  提供了一种合成某些四环喹诺酮的新方法。特别地，提供了一种合成(+)-7-去氧达诺霉素酮及其类似物的新途径，其中包括提供新的四氢萘醌和四环喹诺酮中间体。本发明的化合物通过一种路线提供，其中将某些异苯并呋喃加成到某些新的四氢萘醌中。本文提供的合成路线的产物可以转化为已知的抗生素和抗肿瘤活性的化合物。
• 1,4-Dimethoxy-5-methyl-6-tetralone and 1,4-Dimethoxy-5,5-dimethyl-6-tetralone
  作者：T. R. Lewis、William B. Dickinson、S. Archer

  DOI：10.1021/ja01141a029

  日期：1952.11