(RS)-2-acetyl-2-amino-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 110191-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (RS)-2-acetyl-2-amino-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 2-acetyl-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine；1-(2-amino-5,8-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 110191-55-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: UIROGTXKSYONNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-2-acetyl-2-amino-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 生成 (RS)-2-acetyl-2-acetamido-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  ISHIZUMI, KIKUO;OHASHI, NAOHITO;TANNO, NORIHIKO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4477-4485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,8-二甲氧基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 在 ammonium carbonate 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 barium hydroxide octahydrate 、 sodium hydride 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 (RS)-2-acetyl-2-amino-5,8-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific total synthesis of 9-aminoanthracyclines: (+)-9-amino-9-deoxydaunomycin and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a010

文献信息

• 一种四氢萘类化合物及其合成方法
  申请人：上海科胜药物研发有限公司

  公开号：CN105367418A

  公开（公告）日：2016-03-02

  本发明属于化学合成领域，涉及多取代四氢化萘类化合物I、制备方法及其用于氨柔比星重要中间体2-乙酰基-2-氨基-5，8-二甲氧基-1，2，3，4-四氢化萘的制备。相对现有技术，本发明无需采用氰化钾等剧毒试剂，工艺条件温和，属于环境友好型，操作简便，有利于工业化大生产。
• ——
  作者：OXASI NAOXITO、 NORISIMA KAORU、 ISIDZUMI KIKUO

  DOI：——

  日期：——
• ISHIZUMI, KIKUO;OHASHI, NAOHITO;TANNO, NORIHIKO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4477-4485
  作者：ISHIZUMI, KIKUO、OHASHI, NAOHITO、TANNO, NORIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific total synthesis of 9-aminoanthracyclines: (+)-9-amino-9-deoxydaunomycin and related compounds
  作者：Kikuo Ishizumi、Naohito Ohashi、Norihiko Tanno

  DOI：10.1021/jo00229a010

  日期：1987.10