11-{4-[3-[3-(4-fluoro-phenyl)-3-hydroxy-propyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-benzylcarbamoyl}-undecanoic acid | 638213-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 11-{4-[3-[3-(4-fluoro-phenyl)-3-hydroxy-propyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-benzylcarbamoyl}-undecanoic acid
• 英文别名: 11-{4-[3-[3-(4-Fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-1-yl]benzylcarbamoyl}undecanoic acid；12-[[4-[3-[3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxoazetidin-1-yl]phenyl]methylamino]-12-oxododecanoic acid
• CAS: 638213-01-1
• 化学式: C₃₈H₄₇FN₂O₆
• 分子量: 646.799
• InChiKey: UFNRQNZQFPVITM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-aminomethyl-phenyl)-3-[3-(4-fluoro-phenyl)-3-hydroxy-propyl]-4-(4-methoxy-phenyl)-azetidin-2-one 、 十二烷二酸 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 11-{4-[3-[3-(4-fluoro-phenyl)-3-hydroxy-propyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-4-oxo-azetidin-1-yl]-benzylcarbamoyl}-undecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] SÄUREGRUPPEN-SUBSTITUIERTE DIPHENYLAZETIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG
  [EN] DIPHENYL AZETIDINONES SUBSTITUTED BY ACIDIC GROUPS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] DIPHENYLAZETINIDONES SUBSTITUEES PAR DES GROUPES ACIDES, PROCEDE DE FABRICATION, MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES ET UTILISATION DE CES MEDICAMENTS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有所指的含义，以及它们的生理耐受盐。这些化合物适合用作降血脂药。

  公开号：

  WO2004000805A1

文献信息

• Acid-group-substituted diphenylazetidinones, process for their preparation, medicaments comprising these compounds, and their use
  申请人：——

  公开号：US20040067913A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  One embodiment of the invention relates to compounds of the formula I: 1 in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification. Other embodiments of the invention relate to physiologically acceptable salts of the compounds of formula 1, to processes for their preparation and to medicaments comprising these compounds. The compounds of the invention are suitable for use, for example, as hypolipidemics.

  本发明的一种实施例涉及公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中给定的含义。本发明的其他实施例涉及公式1的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物。本发明的化合物适用于例如作为降脂药物的用途。
• Acid-group-substituted diphenylazetidinones process for their preparation, medicaments comprising these compounds, and their use
  申请人：Jaehne Gerhard

  公开号：US20070123506A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  One embodiment of the invention relates to compounds of the formula I: in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings given in the specification. Other embodiments of the invention relate to physiologically acceptable salts of the compounds of formula I, to processes for their preparation and to medicaments comprising these compounds. The compounds of the invention are suitable for use, for example, as hypolipidemics.

  本发明的一种实施例涉及公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6具有规范中给出的含义。本发明的其他实施例涉及公式I化合物的生理上可接受的盐，其制备过程以及包括这些化合物的药物。本发明的化合物适用于作为降脂药等用途。
• SÄUREGRUPPEN SUBSTITUIERTE DIPHENYLAZETIDINONE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1517891B1

  公开（公告）日：2013-04-03
• US7176193B2
  申请人：——

  公开号：US7176193B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• US7388004B2
  申请人：——

  公开号：US7388004B2

  公开（公告）日：2008-06-17