2-amino-1-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-3-cyanomethylsulfonyl-4,5-dimethylpyrrole | 187804-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-1-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-3-cyanomethylsulfonyl-4,5-dimethylpyrrole
• 英文别名: 2-[2-Amino-1-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-4,5-dimethylpyrrol-3-yl]sulfonylacetonitrile
• CAS: 187804-96-2
• 化学式: C₁₆H₁₈ClN₃O₂S
• 分子量: 351.857
• InChiKey: NOIAMUWWGDFHPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-1-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-3-cyanomethylsulfonyl-4,5-dimethylpyrrole 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以50%的产率得到7-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-5,6-dimethyl-4,4-dioxo-1H-pyrrolo[2,3-e][1,3,4]thiadiazine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代吡咯并[2,3- e ] [1,3,4]噻二嗪4,4-二氧化物的合成

  摘要：

  由1-取代的-2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4，5-二甲基吡咯合成一系列取代的吡咯并[2，3- e ] [1，3，4]噻二嗪4，4-二氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330611
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙胺 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-amino-1-[2-(4-chlorophenyl)ethyl]-3-cyanomethylsulfonyl-4,5-dimethylpyrrole
  参考文献：
  名称：

  取代吡咯并[2,3- e ] [1,3,4]噻二嗪4,4-二氧化物的合成

  摘要：

  由1-取代的-2-氨基-3-氰基甲基磺酰基-4，5-二甲基吡咯合成一系列取代的吡咯并[2，3- e ] [1，3，4]噻二嗪4，4-二氧化物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330611

文献信息

• Synthesis and cyclization reactions of 2-amino-3-[(methoxy-carbonyl)methylsulfonyl]pyrroles and thiophene
  作者：Chad E. Stephens、J. Walter Sowell

  DOI：10.1002/jhet.5570350425

  日期：1998.7

  The title aminopyrroles and thiophene have been prepared by condensation of methyl (cyanomethyl-sulfonyl)acetate with various α-amino ketones or 2-mercaptoacetaldehyde, respectively. Subsequent cyclization of these compounds by reaction between the amine and activated methylene has led to various ester-substituted thiazine- and thiadiazine-based bicyclic derivatives. In addition, cyclization of the

  标题氨基吡咯和噻吩分别通过使（氰甲基-磺酰基）乙酸甲酯与各种α-氨基酮或2-巯基乙醛缩合而制备。这些化合物随后通过胺和活化的亚甲基之间的反应而环化，产生了各种基于酯取代的噻嗪和噻二嗪的双环衍生物。另外，通过胺和酯的分子内偶联将标题化合物环化，产生了类似的双环噻嗪-3（2 H）-one。酯取代的双环尝试水解成相应的羧酸是不成功的。