3-(4-氟苄基)吡咯烷 | 193220-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氟苄基)吡咯烷
• 中文别名: 3-(4-氟苄基)-吡咯烷
• 英文名称: 3-(4-fluorobenzyl)pyrrolidine
• 英文别名: 3-[(4-fluorophenyl)methyl]pyrrolidine
• CAS: 193220-17-6
• 化学式: C₁₁H₁₄FN
• mdl: MFCD06738767
• 分子量: 179.237
• InChiKey: DOAKNLUWVTUZKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-溴-2-氧代吡啶-1(2H)-基)乙酸 、 3-(4-氟苄基)吡咯烷 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以199 mg的产率得到5-bromo-1-(2-(3-(4-fluorobenzyl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)pyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINONE- AND PYRIDAZINONE-BASED COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINONE ET DE PYRIDAZINONE ET UTILISATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES

  摘要：

  本文提供的各种示例涉及到以下公式的化合物A-L1-Het1-L2-Cy1或其药用可接受的盐、多型体、前药、溶剂合物或包合物，其中：A为环烷基、芳基、芳基烷基或杂环烷基；Het1为含有至少两个杂原子的杂环烷基；Cy1为杂环烷基；L1为键、烷基、烯基或炔基连接物；L2为酰基或烷基连接物；A和Cy1不同。这些化合物在治疗纤维化疾病、异常血管渗漏和病理性血管生成方面具有用途。

  公开号：

  WO2019173790A1

文献信息

• [EN] AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：PHARMAKEA INC

  公开号：WO2015048301A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体磷脂酶抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包含这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗与自体磷脂酶活性相关的疾病、疾病或疾病的方法。
• Substituted phenyl methanone derivatives
  申请人：Jolidon Synese

  公开号：US20070299071A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, n, and m are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them, and to methods for treating neurological and neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、X、n和m如本文所定义，以及其药学上可接受的酸盐，含有它们的药物组合物，以及治疗神经和神经精神疾病的方法。
• [EN] SUBTYPE-SELECTIVE NMDA RECEPTOR LIGANDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DU RECEPTEUR N-METHYL-D-ASPARTATE SELECTIFS DE SOUS-TYPE
  申请人：STATE OF OREGON, acting by and through THE OREGON STATE BOARD OF HIGHER EDUCATION, acting for and on behalf of THE OREGON HEALTH SCIENCES UNIVERSITYA ND THE UNIVERSITY OF OREGON, EUGENE OREGON

  公开号：WO1997023202A1

  公开（公告）日：1997-07-03

  (EN) The invention relates to subtype-selective NMDA receptor ligands and the use thereof for treating or preventing neuronal loss associated with stroke, ischemia, CNS trauma, hypoglycemia and surgery, as well as treating neurodegenerative diseases including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's diseae, Parkinson's disease and Down's syndrome, treating or preventing the adverse consequences of the overstimulation of the excitatory amino acids, treating anxiety, psychosis, convulsions, chronic pain, glaucoma, CMV retinitis, urinary incontinence and inducing anesthesia, as well as for enhancing cognition, treating or preventing opiate tolerance, treating or preventing aminoglycoside antibiotic induced hearing loss, and treating opiate withdrawal.(FR) Cette invention a trait à des ligands du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) sélectifs de sous-type et à leur utilisation dans le traitement ou la prévention de la dépopulation neuronale associée à un ictus, une ischémie, une lésion du système nerveux central, une hypoglycémie et à un acte chirurgical, ainsi que dans le traitement de maladies neurodégénérescentes, au nombre desquelles la maladie d'Alzheimer, la sclérose latérale amyotrophique, les maladies d'Huntington et de Parkinson ainsi que le syndrome de Down. Ces ligands sont également utilisés dans le traitement et la prévention des conséquences préjudiciables d'une stimulation excessive d'acides aminés excitateurs, le traitement de l'anxiété, de psychoses, de convulsions, de douleurs chroniques, du glaucome, de la rétinite à cytomégalovirus, de l'incontinence urinaire et pour le déclenchement de l'anesthésie ainsi que comme tonique cérébro-actif. Ces ligands sont, en outre, utilisés dans le traitement et la prévention de l'accoutumance opiacée et le traitement du sevrage des dépendances aux opiacés ainsi que pour le traitement et la prévention du déficit auditif provoqué par des aminoglycosides.

  本发明涉及亚型选择性NMDA受体配体及其在治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元丢失，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿病、帕金森病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度刺激的不良后果，治疗焦虑、精神病、癫痫、慢性疼痛、青光眼、CMV视网膜炎、尿失禁和诱导麻醉，以及增强认知能力，治疗或预防阿片类药物耐受性，治疗或预防氨基糖苷类抗生素引起的听力损失，和治疗阿片类药物戒断症状的用途。
• AUTOTAXIN INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：PHARMAKEA, INC.

  公开号：US20160214935A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Described herein are compounds that are autotaxin inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in the treatment of conditions, diseases, or disorders associated with autotaxin activity.

  本文描述了一些自体税肽酶抑制剂化合物，制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组成物和药品，以及使用这些化合物治疗与自体税肽酶活性相关的疾病、病症或疾患的方法。
• Discovery of XEN445: A potent and selective endothelial lipase inhibitor raises plasma HDL-cholesterol concentration in mice
  作者：Shaoyi Sun、Richard Dean、Qi Jia、Alla Zenova、Jing Zhong、Celene Grayson、Clark Xie、Andrea Lindgren、Pritpaul Samra、Luis Sojo、Margaret van Heek、Linus Lin、David Percival、Jian-min Fu、Michael D. Winther、Zaihui Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.10.023

  日期：2013.12

  Endothelial lipase (EL) activity has been implicated in HDL metabolism and in atherosclerotic plaque development; inhibitors are proposed to be efficacious in the treatment of dyslipidemia related cardiovascular disease. We describe here the discovery of a novel class of anthranilic acids EL inhibitors. XEN445 (compound 13) was identified as a potent and selective EL inhibitor, that showed good ADME and PK properties, and demonstrated in vivo efficacy in raising plasma HDLc concentrations in mice. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.