tetra-N-ethyl-2,4,6-triphenyl-1λ⁵-phosphinine-1,1-diamine | 36231-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tetra-N-ethyl-2,4,6-triphenyl-1λ⁵-phosphinine-1,1-diamine
• 英文别名: 1,1-Bis(diethylamino)-2,4,6-triphenyl-λ⁵-phosphorin；1-N,1-N,1-N',1-N'-tetraethyl-2,4,6-triphenyl-1lambda5-phosphacyclohexa-1,3,5-triene-1,1-diamine；1-N,1-N,1-N',1-N'-tetraethyl-2,4,6-triphenyl-1λ5-phosphacyclohexa-1,3,5-triene-1,1-diamine
• CAS: 36231-67-1
• 化学式: C₃₁H₃₇N₂P
• 分子量: 468.622
• InChiKey: YLFJHBRGDJGZQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra-N-ethyl-2,4,6-triphenyl-1λ⁵-phosphinine-1,1-diamine 在 三氯化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methoxy-1-methylsulfanyl-2,4,6-triphenyl-1λ5-phosphinine
  参考文献：
  名称：

  Kanter,H. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 395 - 422

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三(苯基)膦咛 在 三氯化铝 、 五氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 tetra-N-ethyl-2,4,6-triphenyl-1λ⁵-phosphinine-1,1-diamine
  参考文献：
  名称：

  Kanter,H. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 395 - 422

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesen neuer 1.1-heterosubstituierter phosphorine
  作者：Albert Hettche、Karl Dimroth

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84450-6

  日期：1972.2
• Säurekatalysierte verdrängungsreaktionen an 1.1-heterosubstituierten phosphorinen.
  作者：Karl Dimroth、Albert Hettche、Hartmut Kanter、Wolfgang Städe

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84451-8

  日期：1972.2
• Kanter,H. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 395 - 422
  作者：Kanter,H. et al.

  DOI：——

  日期：——