(3S,4S)-(E)-(3-tert-butoxycarbonylamino)-4-methyl-1-phenyl-1-hexene | 156924-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4S)-(E)-(3-tert-butoxycarbonylamino)-4-methyl-1-phenyl-1-hexene
• 英文别名: tert-butyl N-[(E,3S,4S)-4-methyl-1-phenylhex-1-en-3-yl]carbamate
• CAS: 156924-92-4
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂
• 分子量: 289.418
• InChiKey: NUWBIIDXESRJAO-MJTSSRLASA-N

物化性质

• 沸点：
  412.3±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-(E)-(3-tert-butoxycarbonylamino)-4-methyl-1-phenyl-1-hexene 在 盐酸 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-[(1S,2S)-2-Methyl-1-((E)-styryl)-butylcarbamoyl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery and parallel synthesis of a new class of cathepsin k inhibitors

  摘要：

  Peptidomimetic aminomethyl ketones have been identified as a new class of cathepsin K inhibitors. Traditional and highspeed parallel synthesis techniques were applied to investigate this series. Structure-activity relationships were established, and certain analogues were characterized with IC50 values in the range 200-500 nM. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00600-x
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧羰基-L-异亮氨酰 N,O-二甲基羟胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,4S)-(E)-(3-tert-butoxycarbonylamino)-4-methyl-1-phenyl-1-hexene
  参考文献：
  名称：

  Discovery and parallel synthesis of a new class of cathepsin k inhibitors

  摘要：

  Peptidomimetic aminomethyl ketones have been identified as a new class of cathepsin K inhibitors. Traditional and highspeed parallel synthesis techniques were applied to investigate this series. Structure-activity relationships were established, and certain analogues were characterized with IC50 values in the range 200-500 nM. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00600-x

文献信息

• Substituierte 4-Amino-3-hydroxy-buttersäure-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0230242A2

  公开（公告）日：1987-07-29

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel worin R¹ abwesend ist oder Wasserstoff, Alkyl oder Acyl, A einen Carbonsäurerest oder einen Aminosäurerest, B einen gegebenenfalls N-alkylierten Aminosäurerest, R² Wasserstoff, Alkyl, Alkylcycloalkyl, Arylniederalkyl oder Aryl, R³ Was­serstoff, Alkyl oder Alkylniederalkyl und R⁴ substituier­tes Amino darstellen sowie deren Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und deren Verwendung als Arzneimittel sowie Zwischenpro­dukte zur Herstellung dieser Verbindungen.

  本发明涉及如下式的化合物 其中 R¹ 不存在或代表氢、烷基或酰基，A 代表羧酸残基或氨基酸残基，B 代表任选 N-烷基化的氨基酸残基，R² 代表氢、烷基、烷基环烷基、芳基-低级烷基或芳基，R³ 代表氢、烷基或烷基-低级烷基，R⁴ 代表取代的氨基，以及它们的盐、它们的制备工艺、含有它们的药物组合物和它们作为药物的用途以及制备这些化合物的中间体。
• 2-Oxoethyl derivatives as immunosuppressants
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0564924A2

  公开（公告）日：1993-10-13

  A class of compounds which suppress human T-lymphocyte proliferation is disclosed. The active compounds essentially contain at least the following structure:

  本研究公开了一类可抑制人类 T 淋巴细胞增殖的化合物。这些活性化合物基本上至少包含以下结构：
• Novel aminomethylene derivatives as immunosuppressants
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：EP0610745A2

  公开（公告）日：1994-08-17

  Compounds which suppress human T-lymphocyte proliferation are disclosed. The active compounds essentially contain at least the following structure:

  本发明公开了抑制人类 T 淋巴细胞增殖的化合物。活性化合物基本上至少包含以下结构：
• PEPTIDE DERIVATIVES AND ANGIOTENSIN IV RECEPTOR AGONIST
  申请人：SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER

  公开号：EP0838471A1

  公开（公告）日：1998-04-29

  Short-chain peptide derivatives acting on angiotensin IV receptor at low concentrations. Because of agonistically acting on angiotensin IV receptor, the novel peptide derivatives of the present invention represented by the following formula (1) are useful as remedies for various diseases in which angiotensin IV participates:

  低浓度作用于血管紧张素 IV 受体的短链肽衍生物。由于对血管紧张素 IV 受体具有激动作用，下式（1）所代表的本发明新型肽衍生物可用于治疗血管紧张素 IV 参与作用的各种疾病：
• EP838471
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——