3-(4-氟苯基)吖丁啶 | 1203796-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 3-(4-氟苯基)吖丁啶
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)azetidine
• CAS: 1203796-58-0
• 化学式: C₉H₁₀FN
• mdl: MFCD21364695
• 分子量: 151.184
• InChiKey: BGOBDSPEJCPSDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)吖丁啶 在 (R)-AdDIP 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N-(3-((6-ethoxybenzo[d]thiazol-2-yl)thio)-2-(4-fluorophenyl)propyl)-3,4,5-trimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷的催化对映选择性分子间去对称化

  摘要：

  公开了氮杂环丁烷的第一个催化不对称去对称化。尽管氮杂环丁烷开环倾向低且立体控制具有挑战性，但仍以优异的效率和对映选择性实现了顺利的分子间反应。这些是通过催化剂、亲核试剂、保护基团和反应条件的适当组合来实现的。高度对映体富集的密集功能化产物是其他有用手性分子的通用前体。包括 DFT 计算在内的机理研究表明，尽管两种反应物都可以被激活，但只有一个催化剂分子参与关键过渡态。此外，Curtin-Hammett 原理规定反应通过酰胺氮活化进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b03083
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-fluorophenyl)azetidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-氟苯基)吖丁啶
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷的催化对映选择性分子间去对称化

  摘要：

  公开了氮杂环丁烷的第一个催化不对称去对称化。尽管氮杂环丁烷开环倾向低且立体控制具有挑战性，但仍以优异的效率和对映选择性实现了顺利的分子间反应。这些是通过催化剂、亲核试剂、保护基团和反应条件的适当组合来实现的。高度对映体富集的密集功能化产物是其他有用手性分子的通用前体。包括 DFT 计算在内的机理研究表明，尽管两种反应物都可以被激活，但只有一个催化剂分子参与关键过渡态。此外，Curtin-Hammett 原理规定反应通过酰胺氮活化进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b03083

文献信息

• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：PIPELINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021071843A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein, inter alia, are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文提供了一些化合物，这些化合物可用作胆碱能乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的拮抗剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与胆碱能乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019034702A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their use in therapy, for example in the treatment of mycobacterial infections or in the treatment of diseases caused by mycobacterium, such as tuberculosis

  这项发明涉及到式（I）化合物及其在治疗中的应用，例如在治疗分枝杆菌感染或治疗由分枝杆菌引起的疾病，如结核病。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016128140A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Compounds of Formula I or II in which R1, X1 and X2 have the meanings indicated in claim 1, are MTH1 inhibitors and can be employed, inter alia, in the treatment of cancer.

  具有公式I或II的化合物，其中R1、X1和X2具有权利要求1中所示的含义，是MTH1抑制剂，可以用于治疗癌症。
• [EN] SUBSTITUTED AZETIDINE DIHYDROTHIENOPYRIDINES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] AZÉTIDINE DIHYDROTHIÉNOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2019115776A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to novel substituted azetidine dihydrothienopyridines with phosphodiesterase inhibitory activity, and to their use in therapy, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to methods of treating diseases with the compounds (I).

  本发明涉及具有磷酸二酯酶抑制活性的新型取代氮杂环丙烷二氢噻吩吡啶衍生物，以及它们在治疗中的应用，包括含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗疾病的方法（I）。
• [EN] SUBSTITUTED AZETIDINE DIHYDROTHIENOPYRIMIDINES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROTHIÉNOPYRIMIDINES D'AZÉTIDINE SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2019115774A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to novel substituted azetidine dihydrothienopyrimidines with phosphodiesterase inhibitory activity, and to their use in therapy, and to pharmaceutical compositions comprising the compounds and to methods of treating diseases with the compounds (I).

  本发明涉及一种具有磷酸二酯酶抑制活性的新型取代的氮杂四元二氢噻唑嘧啶化合物，并涉及它们在治疗中的应用，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病的方法（I）。