1,3-dibenzyl-8-(but-3-ynyl)-xanthine | 1213759-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3-dibenzyl-8-(but-3-ynyl)-xanthine
• 英文别名: 1,3-dibenzyl-8-but-3-ynyl-7H-purine-2,6-dione
• CAS: 1213759-35-3
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O₂
• 分子量: 384.437
• InChiKey: PCULNRHRXZQCAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzyl-8-(but-3-ynyl)-xanthine 在 六氟砷酸银 、 重水 作用下， 反应 0.17h， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的金和银催化的分子内加氢胺化：水引发的三环黄嘌呤类化合物的化学和区域选择性合成

  摘要：

  通过金（I）络合物催化的分子内氢胺化反应或银（I）催化的炔烃在水中的微波辐射异构化-氢化胺化反应，开发了一种简便，便捷且绿色的合成各种稠合三环黄嘌呤的方法。还已经报道了N9-退火的黄嘌呤的首次合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900505
• 作为产物：
  描述：

  5,6-diamino-1,3-dibenzyluracil 、 炔丙基脲 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,3-dibenzyl-8-(but-3-ynyl)-xanthine
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的金和银催化的分子内加氢胺化：水引发的三环黄嘌呤类化合物的化学和区域选择性合成

  摘要：

  通过金（I）络合物催化的分子内氢胺化反应或银（I）催化的炔烃在水中的微波辐射异构化-氢化胺化反应，开发了一种简便，便捷且绿色的合成各种稠合三环黄嘌呤的方法。还已经报道了N9-退火的黄嘌呤的首次合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900505

文献信息

• Gold- and Silver-Catalyzed Intramolecular Hydroamination of Terminal Alkynes: Water-Triggered Chemo- and Regioselective Synthesis of Fused Tricyclic Xanthines
  作者：Deju Ye、Xu Zhang、Yu Zhou、Dengyou Zhang、Lei Zhang、Hengshuai Wang、Hualiang Jiang、Hong Liu

  DOI：10.1002/adsc.200900505

  日期：2009.11

  A simple, convenient and green synthetic approach to diverse fused tricyclic xanthines has been developed via gold(I) complex-catalyzed intramolecular hydroamination or silver(I)-catalyzed isomerization-hydroamination of terminal alkynes under microwave irradiation in water. The first synthesis of N9-annelated xanthines has also been reported.

  通过金（I）络合物催化的分子内氢胺化反应或银（I）催化的炔烃在水中的微波辐射异构化-氢化胺化反应，开发了一种简便，便捷且绿色的合成各种稠合三环黄嘌呤的方法。还已经报道了N9-退火的黄嘌呤的首次合成。