(S)-1-benzyl-2-piperidinecarboxylic acid ethyl ester | 210533-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-1-benzyl-2-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl (2S)-1-(phenylmethyl)-2-piperidinecarboxylate；ethyl (2S)-1-benzylpiperidine-2-carboxylate
• CAS: 210533-44-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: WCGHYUMBCGJLQB-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-benzyl-2-piperidinecarboxylic acid ethyl ester 在 palladium dihydroxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 L-哌啶-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  化学酶促合成（S）-2-氰基哌啶，这是通向（S）-哌酸和2-取代哌啶生物碱的关键中间体

  摘要：

  （S）-2-氰基哌啶4的制备为2-取代的哌啶提供了新的途径。该合成基于对映选择性（R）-氧硝腈酶催化的反应，该反应用于制备（R）-（+）-6-溴-2-羟基己腈1，随后将该化合物环化以产生哌啶环。还描述了使用4作为起始原料来合成（S）-2-氨基甲基哌啶6，（R）-（-）-亚氨酸10和（S）-（-）-哌酸13。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00140-2
• 作为产物：
  描述：

  L-哌啶-2-甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (S)-1-benzyl-2-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸衍生的叔烯丙基，丙炔基和苯甲胺的环氧化物介导的史蒂文斯重排：方便地获得多取代的吗啉-2-酮

  摘要：

  已经建立了一种新的策略，该方法通过环氧化物的原位活化，通过叔胺的史蒂文斯重排来合成多取代的吗啉-2-酮。在卤化锌催化剂存在下，一系列α-氨基酸衍生的叔烯丙基，炔丙基和苄基胺与环氧化物反应，分别得到结构上不同的烯丙基，烯丙基和苄基取代的吗啉-2-酮。中等至良好的产量，具有较高的区域选择性。该过程涉及季铵盐内酯中间体的[2,3]-和[1,2] -Stevens重排，并且是通过串联形成C-N，C-O和C-N来制备多取代吗啉-2-酮的一种非常方便的方法。 C-C键。此外，用氮丙啶取代环氧化物可以合成多取代的哌嗪-2-酮。

  DOI：

  10.1002/chem.201900635