4-(4-chlorophenyl)-2-nitroaniline | 31433-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-nitroaniline
• 英文别名: 4-(p-chlorophenyl)-2-nitroaniline；4'-chloro-3-nitro-biphenyl-4-ylamine；4'-Chlor-3-nitro-biphenyl-4-ylamin；4'-Chlor-3-nitro-4-amino-diphenyl
• CAS: 31433-98-4
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂O₂
• 分子量: 248.669
• InChiKey: BEFVPMUDHIUIDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2-nitroaniline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以0.71 g的产率得到4-(4-氯苯基)苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  拓扑异构酶I对5-溴和5-苯基叔苯并咪唑的抑制作用和细胞毒性。

  摘要：

  拓扑异构酶I是在转录，翻译和有丝分裂过程中维持DNA三维结构必不可少的酶。随着有效地中毒拓扑异构酶I的新临床药物的引入，该酶已被证明是开发抗癌药物中有吸引力的分子靶标。几种苯并咪唑已被确定为有效的拓扑异构酶I毒物。关于各种苯并咪唑的结构活性数据表明，在各种苯并咪唑的5位上存在亲脂性取代基与增强的细胞毒性有关。虽然尚未评估在5位和6位上都具有取代基的效果，但先前的研究确实表明在5位上存在稠合的苯并环 6位导致拓扑异构酶I中毒活性和细胞毒性显着降低。在本研究中，我们调查了不同的苯并咪唑的5位和6位上的取代基是否会保留topo I中毒活性。合成了5-溴和5-苯基叔苯并咪唑的6-溴，6-甲氧基或6-苯基衍生物，并评估了topo I的中毒活性以及它们对人淋巴母细胞瘤细胞的细胞毒性。数据表明，此类衍生物确实保留了类似的topo I中毒活性，并具有与5-溴-或5-苯基叔苯并咪唑相当的细胞毒性。当2“被观

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00188-7
• 作为产物：
  描述：

  (4'-chloro-3-nitro-biphenyl-4-yl)-acetamide 在 盐酸 作用下， 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  Scarborough; Waters, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonamide-based compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Thrash Thomas

  公开号：US20060004197A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Various sulfonamide-based compounds are able to selectively inhibit the Src family of tyrosine kinases. These compounds are useful in the treatment of various diseases including hyperproliferative diseases, hematologic diseases, osteoporosis, neurological diseases, autoimmune diseases, allergic/immunological diseases, or viral infections.

  各种基于磺胺的化合物能够选择性地抑制Src家族的酪氨酸激酶。这些化合物在治疗各种疾病中很有用，包括高增殖性疾病、血液学疾病、骨质疏松症、神经系统疾病、自身免疫疾病、过敏/免疫疾病或病毒感染。
• PARASITICIDAL COMPOSITIONS COMPRISING BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES, METHODS AND USES THEREOF
  申请人：MERIAL LIMITED

  公开号：US20130281392A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The invention relates to oral, topical or injectable compositions for combating liver fluke parasites in mammals, comprising at least one benzimidazole derivative active agent. The invention also provides for an improved method for eradicating and controlling liver fluke parasite infections and infestations in a mammal comprising administering the compositions of the invention to the mammal in need thereof.

  该发明涉及用于对抗哺乳动物体内肝吸虫寄生虫的口服、局部或注射组合物，包括至少一种苯并咪唑衍生物活性剂。该发明还提供了一种改进的方法，用于根除和控制哺乳动物体内肝吸虫寄生虫感染和寄生，包括向需要的哺乳动物体内施用该发明的组合物。
• Biphenyl series—I
  作者：C. Dell'Erba、G. Garbarino、G. Guanti

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92402-0

  日期：——

  The synthesis of a range of 2′-, 3′- and 4′-substituted 3-nitro-4-bromobiphenyls and of their intermediates is described.

  描述了一系列2'-，3'-和4'-取代的3-硝基-4-溴代二苯及其中间体的合成。
• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。
• Parasiticidal compositions comprising benzimidazole derivatives, methods and uses thereof
  申请人：Meng Charles Q

  公开号：US09000187B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The invention relates to oral, topical or injectable compositions for combating liver fluke parasites in mammals, comprising at least one benzimidazole derivative active agent. The invention also provides for an improved method for eradicating and controlling liver fluke parasite infections and infestations in a mammal comprising administering the compositions of the invention to the mammal in need thereof.

  本发明涉及口服、局部或注射用组合物，用于对抗哺乳动物体内的肝吸虫寄生虫，包括至少一种苯并咪唑衍生物活性剂。本发明还提供了一种改进的方法，用于根除和控制哺乳动物体内的肝吸虫寄生虫感染和寄生，包括向需要此类组合物的哺乳动物体内施用本发明的组合物。