摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-chloro-5-methyl-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester | 229343-19-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-chloro-5-methyl-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester
英文别名
3-chloro-5-methylthiophene-2-carboxylic acid methyl ester;Methyl 3-chloro-5-methylthiophene-2-carboxylate
3-chloro-5-methyl-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester化学式
CAS
229343-19-5
化学式
C7H7ClO2S
mdl
——
分子量
190.65
InChiKey
UMDGZIJFOBJTJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265.0±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    54.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:c3ff131be77d34b040bacc99c6a4bd77
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-chloro-5-methyl-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester1,1'-偶氮(氰基环己烷) N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 碳酸氢钠1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 过碘酸三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃四氯化碳二氯甲烷二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 58.5h, 生成 (S)-2-({3-Chloro-5-[(1H-indazol-4-ylmethyl)-carbamoyl]-thiophene-2-carbonyl}-amino)-3-[(thiophene-2-carbonyl)-amino]-propionic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    THIAZOLE AND THIOPHENE COMPOUNDS
    摘要:
    本文提供的是式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱,例如哮喘和慢性阻塞性肺病,是有用的。
    公开号:
    US20120238569A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-5-甲基噻吩-2-羧酸甲酯盐酸 、 sodium nitrite 、 copper(l) chloride 作用下, 以 为溶剂, 以70.9 %的产率得到3-chloro-5-methyl-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] THIOPHENE GLP-1 RECEPTOR AGONIST AND USE THEREOF
    [FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE GLP-1 DE TYPE THIOPHÈNE ET SON UTILISATION
    [ZH] 噻吩类GLP-1受体激动剂及其用途
    摘要:
    提供了一系列噻吩类GLP-1受体激动剂化合物,其制备方及制药用途,所述的化合物(I)能用于制备治疗或预防GLP-1介导的疾病及相关疾病。
    公开号:
    WO2022199458A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Ortho-anthranilamide derivatives as anti-coagulants
    申请人:Berlex Laboratories, Inc.
    公开号:US06498185B1
    公开(公告)日:2002-12-24
    This invention is directed to compounds of formula (III): wherein B, C, D, E, R1, R2 and R3 are disclosed herein. These compounds are disclosed as being useful as anti coagulants.
    本发明涉及式(III)化合物:其中B,C,D,E,R1,R2和R3在此披露。这些化合物被披露为有用的抗凝剂。
  • Thiazole and thiophene compounds
    申请人:Gillespie Paul
    公开号:US08404859B2
    公开(公告)日:2013-03-26
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.
    本文提供的是公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及其含有它们的药物组合物,可用于治疗炎症性疾病和疾病,例如哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
  • [EN] THIOPHENE GLP-1 RECEPTOR AGONIST AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE GLP-1 DE TYPE THIOPHÈNE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 噻吩类GLP-1受体激动剂及其用途
    申请人:HANGZHOU ZHONGMEIHUADONG PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2022199458A1
    公开(公告)日:2022-09-29
    提供了一系列噻吩类GLP-1受体激动剂化合物,其制备方及制药用途,所述的化合物(I)能用于制备治疗或预防GLP-1介导的疾病及相关疾病。
  • ORTHO-ANTHRANILAMIDE DERIVATIVES AS ANTI-COAGULANTS
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1040108A1
    公开(公告)日:2000-10-04
  • US6140351A
    申请人:——
    公开号:US6140351A
    公开(公告)日:2000-10-31
查看更多

同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯