6,8-bis(4-chlorophenyl)-7-methoxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one | 1224927-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6,8-bis(4-chlorophenyl)-7-methoxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 6,8-bis(4-chlorophenyl)-7-methoxy-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
• CAS: 1224927-81-4
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl₂NO₂
• 分子量: 398.288
• InChiKey: PEZGILOBQDKJKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮 、 4-氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 溴 、 potassium bromide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.58h， 以60%的产率得到6-(4-chlorophenyl)-7-methoxy-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ION CHANNEL MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及Formula的钠通道抑制剂：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上定义，并其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。

  公开号：

  US20100113514A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZOYLAMINO-INDAN-2-CARBOXYLIC ACIDS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：CAULFIELD Thomas J.

  公开号：US20100113462A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to novel compounds of the formula I: wherein in any of its stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, or a physiologically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as described herein. The inventive compounds have CXCR5 inhibitory activity are particularly useful in treating or preventing various inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, Crohn's Disease, associated with the modulation of the human CXCR5 receptor.

  本发明涉及公式I的新化合物：其中在其任何立体异构形式或立体异构形式的混合物中以任何比例，或其生理上可接受的盐，其中取代基如此描述。这些创新化合物具有CXCR5抑制活性，特别适用于治疗或预防各种炎症性疾病，例如类风湿性关节炎，多发性硬化症，红斑狼疮，克罗恩病，与人类CXCR5受体调节相关。
• US8569535B2
  申请人：——

  公开号：US8569535B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US8664379B2
  申请人：——

  公开号：US8664379B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• US8952007B2
  申请人：——

  公开号：US8952007B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• [EN] 3, 4-DIHYDROQUINOLIN-2 ( 1H ) -ONE DERIVATIVES AS SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS 3, 4-DIHYDROQUINOLIN-2 (1H) -ONE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：GILEAD PALO ALTO INC

  公开号：WO2010074807A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to sodium channel inhibitors of Formula (I): in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are as defined above, and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes.