ethyl 6-bromo-3-methylbenzofuran-2-carboxylate | 200185-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: ethyl 6-bromo-3-methylbenzofuran-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-bromo-3-methyl-1-benzofuran-2-carboxylate
• CAS: 200185-91-7
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₃
• 分子量: 283.122
• InChiKey: WUXXJIYMXCUNTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-bromo-3-methylbenzofuran-2-carboxylate 在 hydrazine hydrate 、 sodium ethanolate 、 sodium hydride 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 正丁基二(1-金刚烷基)膦 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 2-(4-amino-7-oxo-2-(p-tolyl)-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-3-yl)-3-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-benzofuran-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过基于深度学习的设计、合成和生物学评估发现吡唑并[3,4-d]哒嗪酮衍生物作为选择性 DDR1 抑制剂

  摘要：

  盘状结构域受体 1 (DDR1) 的改变可能导致炎性细胞因子的产生增加，使 DDR1 成为炎症性肠病 (IBD) 治疗的有吸引力的靶点。通过整合深度生成模型、激酶选择性筛选和分子对接，建立并执行了基于支架的分子设计工作流程，从而产生了一种新型 DDR1 抑制剂化合物2，该化合物显示出有效的 DDR1 抑制曲线 (IC 50 = 10.6 ± 1.9 nM) 和对一组 430 种激酶具有出色的选择性（S (10) = 0.002，0.1 μM）。化合物2有效抑制细胞中促炎细胞因子的表达和 DDR1 自磷酸化，并且在葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导的小鼠结肠炎模型中也显示出有希望的口服治疗效果。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01205
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2-acetyl-5-bromophenoxy)acetate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到ethyl 6-bromo-3-methylbenzofuran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1849465

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015066371A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to novel spiro-oxadiazoline compounds that are suitable as agonists or partial agonists of a7-nAChR, and pharmaceutical compositions of the same, methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering a spiro-oxadiazoline cx7-nAChR agonist or partial agonist, to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物，适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言，涉及向需要的患者（例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者）施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法，以使其获益。
• HDAC抑制剂及其制备方法和用途
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN111848591B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种式I所示的化合物、及其立体异构体、及其在药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式I化合物的药物组合物以及该化合物在制备HDAC抑制剂类药物中的用途。本发明的化合物或其药物组合物可以用于治疗细胞增殖疾病、自身免疫疾病、炎症、神经变性疾病或病毒性疾病。
• 一种用于雄激素受体蛋白靶向降解的嵌合体化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：江苏恒瑞医药股份有限公司

  公开号：CN114163444B

  公开（公告）日：2023-07-14

  本公开涉及一种用于雄激素受体蛋白靶向降解的嵌合体化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种含有通式(IM)所示的稠合杂环类小脑蛋白(cereblon)E3泛素连接酶配体的AR蛋白靶向降解的嵌合体(PROTAC)化合物、其制备方法，及其在医药上的应用。
• [EN] AROMATIC AMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS SELECTIVE THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMIDINE AROMATIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SELECTIFS DE LA THROMBINE
  申请人：C & C RESEARCH LABORATORIES

  公开号：WO1997045424A1

  公开（公告）日：1997-12-04

  (EN) The present invention relates to a novel thrombin inhibitor which is effective even when orally administered. More specifically, the present invention relates to an aromatic amidine derivative represented by formula (I) and the salts thereof, which show potent selective inhibitory activity for thrombin in which (a), R, R1, R2, R3, A, W, Y and n are defined as described in the specification.(FR) L'invention concerne un nouvel inhibiteur de la thrombine qui est efficace même lorsqu'il est administré par voie orale. Plus spécifiquement, l'invention concerne un dérivé d'amidine aromatique représenté par la formule (I) et des sels de celle-ci, qui présentent une activité inhibitrice sélective pour la thrombine. Dans ladite formule, (a), R, R1, R2, R3 A, W, Y et n sont définis comme décrits dans la spécification.

  本发明涉及一种新型的抑制凝血酶的药物，即使口服也具有有效性。更具体地说，本发明涉及一种芳香基脒衍生物及其盐，其在(a)、R、R1、R2、R3、A、W、Y和n如规范所述的情况下，对凝血酶具有强有力的选择性抑制活性。
• AGENT FOR CONTROLLING FUNCTION OF GPR34 RECEPTOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1849465A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5-to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula -CR14=CR15 - or - N=CR16- (wherein R14, R15 and R16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof

  本发明提供了一种 GPR 受体功能调节剂，包括由式表示的化合物： [其中环A是任选取代的异环或杂环，P是键或间隔物，环D是任选取代的单环芳香环，可与5-7元环缩合，V是键或由式-CR14＝CR15-或-N＝CR16-代表的基团（其中R14、R15 和 R16 各代表一个氢原子或任选取代的烃基），Q 是键或间隔物，W 是羧基或生物等价于羧基的基团]或其盐或其原药