3-(4-氨基苯基)哌啶-2,6-二酮 | 92137-90-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-(4-氨基苯基)哌啶-2,6-二酮
• 英文名称: 3-(4-aminophenyl)piperidine-2,6-dione
• CAS: 92137-90-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂
• 分子量: 204.228
• InChiKey: JVJPHIBFEJRVNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139-141 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  468.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氨基苯基)哌啶-2,6-二酮 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-(3-(4-(4-((5-chloro-4-((2-(dimethylphosphoryl)phenyl)amino)pyrimidin-2-yl)amino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)azetidine-1-carbonyl)-N-(4-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phenyl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] DEGRADATION OF (EGFR) BY CONJUGATION OF EGFR INHIBITORS WITH E3 LIGASE LIGAND AND METHODS OF USE
  [FR] DÉGRADATION D'EGFR PAR CONJUGAISON D'INHIBITEURS D'EGFR AVEC UN LIGAND DE LIGASE E3 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了一种新型的双功能化合物，由EGFR抑制剂基团与E3连接酶配体基团结合而成，其功能是将靶向蛋白质招募至E3泛素连接酶进行降解，以及其制备方法和用途。

  公开号：

  WO2022012622A1
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylpentanedinitrile 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(4-氨基苯基)哌啶-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  芳香酶抑制剂。3-烷基化的3-（4-氨基苯基）哌啶-2,6-二酮对乳腺肿瘤的抑制活性及其合成与评价。

  摘要：

  描述了作为雌激素生物合成抑制剂的3-烷基取代的3-（4-氨基苯基）哌啶-2,6-二酮的合成和生物学评估[H（1），甲基（2），乙基（3），n-丙基（4），异丙基（5），正丁基（6），异丁基（7），仲丁基（8），正戊基（9），异戊基（10），2-甲基丁基（11），仲-戊基（12），正己基（13），正庚基（14）]。与氨基戊二酰亚胺（AG，化合物3）相比，体外化合物4-14对人胎盘芳香酶的抑制作用更强，后者最近已用于治疗激素依赖性乳腺癌。活性最高的化合物10的抑制作用比AG强93倍。除5、7和8外，与AG相比，所有其他化合物对牛肾上腺脱粘酶的抑制作用相似或降低。与母体化合物相比，化合物4和6-12对孕母马血清促性腺激素（PMSG）引发的Sprague-Dawley（SD）大鼠的血浆雌二醇浓度具有更强的抑制作用。化合物4、6-8、10和12抑制睾丸激素刺激的卵巢切除的9,10-二甲基-1,2-苯

  DOI：

  10.1021/jm00158a007

文献信息

• Topical treatment for mastalgia
  申请人：——

  公开号：US20040018991A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  A composition for medicinal treatment by means of topical administration is described, which contains an aromatase inhibitor, in addition to conventional constituents of topical forms of administration. The active ingredient or the composition containing this active ingredient is especially suitable for the prophylaxis and for the treatment of mastalgia.

  本文描述了一种用于局部给药的医疗治疗组合物，其中包含一种芳香化酶抑制剂，除了传统的局部给药成分之外。这种活性成分或含有该活性成分的组合物特别适用于乳房疼痛的预防和治疗。
• [EN] MOLECULES AND METHODS RELATED TO TREATMNET OF DISORDERS ASSOCIATED WITH JAK-2 SIGNALING DYSFUNCTION<br/>[FR] MOLÉCULES ET PROCÉDÉS SE RAPPORTANT AU TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À UN DYSFONCTIONNEMENT DE LA SIGNALISATION DE JAK-2
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2022133285A1

  公开（公告）日：2022-06-23

  The present disclosure relates to chemical compounds that modulate JAK-2 signaling, which are useful in the treatment of disorders associated with JAK-2 signaling dysfunction such as, for example, disorders of cellular proliferation (e.g., cancer) and autoimmune and inflammatory disorders, pharmaceutical compositions containing such compounds, and their use in treatment. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  本公开涉及调节JAK-2信号通路的化合物，其在治疗与JAK-2信号通路功能失调相关的疾病中具有用途，例如细胞增殖障碍（例如癌症）和自身免疫和炎症性疾病，以及含有这些化合物的制药组合物及其治疗用途。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不旨在限制本发明。
• composition and uses for influencing hair growth
  申请人：Schmidt Alfred

  公开号：US20110117218A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The invention describes a combination of at least one aromatase inhibitor selected from the group of chemical-synthetic aromatase inhibitors and aromatase inhibition exhibiting extracts of soya beans and rapeseed, respectively, and at least one plant extract that contains one or more active ingredient substance(s) extracted from the plant, which is(are) selected from the group of 5α reductase type I and/or type II inhibitors and androgen receptor blockers, said combination being contained for example in a composition and having special properties for influencing hair growth. Uses of this combination are also described.

  该发明描述了一种组合物，该组合物包括至少一种从化学合成芳香化酶抑制剂和大豆和油菜籽提取物中选择的芳香化酶抑制剂和至少一种植物提取物，该植物提取物含有从植物中提取的一个或多个活性成分，所述活性成分从5α还原酶I型和/或II型抑制剂和雄激素受体阻断剂中选择，该组合物例如包含在一种组合物中，并具有影响头发生长的特殊性质。还描述了该组合物的用途。
• [EN] CEREBLON BINDING COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS DE LIAISON À CEREBLON, COMPOSITIONS À BASE DE CES COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT AU MOYEN DE CEUX-CI
  申请人：CELGENE CORP

  公开号：WO2022272074A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Provided herein are piperidine dione compounds having the following structure: (I) wherein RN, Y, R1, R2,R3, R4, RN, L,V, X, a, m, and n are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a piperidine dione compound, and methods for treating or preventing an androgen receptor mediated disease.

  本文提供了具有以下结构的哌啶二酮化合物：（I）其中RN，Y，R1，R2，R3，R4，RN，L，V，X，a，m和n的定义如本文所述，包含有效量哌啶二酮化合物的组合物，以及治疗或预防雄激素受体介导疾病的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING SUBSTITUTED N-(2-CHLORO-6-METHYLPHENYL)-2-((6-(6-MEMBERED HETEROCYCLOALKYL)-2-METHYLPYRIMIDIN-4-YL)AMINO)THIAZOLE-5-CARBOXAMIDE ANALOGUES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS COMPRENANT DES ANALOGUES DE N-(2-CHLORO-6-MÉTHYLPHÉNYL)-2-((6-(HÉTÉROCYCLOALKYLE À 6 CHAÎNONS)-2-MÉTHYLPYRIMIDIN-4-YL)AMINO)THIAZOLE-5-CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL INC

  公开号：WO2023096995A1

  公开（公告）日：2023-06-01

  In one aspect, the disclosure relates to proteolysis-targeting chimeric molecules (PROTACs) that induce degradation of LCK tyrosine kinase, i.e., the disclosed substituted N-(2-chloro-6-methylphenyl)-2-((6-(6-membered heterocycloalkyl)-2-methylpyrimidin-4-yl)amino)thiazole-5-carboxamide analogues. The disclosed compounds are useful for modulating LCK tyrosine kinase activity through targeted degradation. In further aspects, the present disclosure relates to methods of making the disclosed compounds, pharmaceutical compositions comprising the disclosed compounds, and methods of treating various clinical conditions and disorders using same, e.g., a disorder of uncontrolled cellular proliferation, such as a cancer, which may be associated with a LCK tyrosine kinase dysfunction. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present disclosure.

  在一个方面，本公开涉及诱导LCK酪氨酸激酶降解的蛋白水解靶向嵌合分子（PROTACs），即所公开的取代的N-(2-氯-6-甲基苯基)-2-((6-(6-元杂环烷基)-2-甲基嘧啶-4-基)氨基)噻唑-5-甲酰胺类似物。所公开的化合物可通过靶向降解调节 LCK 酪氨酸激酶的活性。在进一步的方面，本公开涉及制造所公开化合物的方法、包含所公开化合物的药物组合物，以及使用其治疗各种临床状况和疾病的方法，例如，可能与LCK酪氨酸激酶功能障碍有关的细胞增殖失控的疾病，如癌症。本摘要旨在作为在特定技术领域进行搜索的扫描工具，并非对本公开内容的限制。