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2-(4-chlorophenyl)-3-nitropyridine | 886361-74-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)-3-nitropyridine
英文别名
——
2-(4-chlorophenyl)-3-nitropyridine化学式
CAS
886361-74-6
化学式
C11H7ClN2O2
mdl
MFCD06200957
分子量
234.642
InChiKey
MRPFMKABLOJZPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    114-116

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

反应信息

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文献信息

  • [EN] PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
    申请人:YUHAN CORP
    公开号:WO2006025716A1
    公开(公告)日:2006-03-09
    The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.
    本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐,其制备方法,以及包含相同的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药用可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果,并具有达到可逆质子泵抑制效果的能力。
  • Biphilic Organophosphorus-Catalyzed Intramolecular C<sub>sp<sup>2</sup></sub>–H Amination: Evidence for a Nitrenoid in Catalytic Cadogan Cyclizations
    作者:Trevor V. Nykaza、Antonio Ramirez、Tyler S. Harrison、Michael R. Luzung、Alexander T. Radosevich
    DOI:10.1021/jacs.7b13803
    日期:2018.2.28
    equiv of phosphetane P-oxide 3·[O] and 2-nitrosobiphenyl. Experimental and computational investigations into the C-N bond forming event suggest the involvement of an oxazaphosphirane (2 + 1) adduct between 3 and 2-nitrosobiphenyl, which evolves through loss of phosphetane P-oxide 3·[O] to give the observed carbazole product via C-H insertion in a nitrene-like fashion.
    小环磷杂环烷烃 (1,2,2,3,4,4-六甲基膦烷, 3) 在氢硅烷末端还原剂存在下催化分子内 CN 键形成邻硝基联芳基和苯乙烯基衍生物的杂环化。该方法在操作简单的均相有机催化条件下提供了对各种咔唑和吲哚化合物的可扩展访问,如在 1 g 规模上进行的 17 个例子所证明的那样。原位 NMR 反应监测研究支持涉及催化 PIII/PV=O 循环的机制,其中三配位磷化合物 3 代表催化静止状态。对于邻硝基联苯催化转化为咔唑,确定了膦烷催化剂 3(一级)、底物(一级)和苯基硅烷(零级)的动力学反应顺序。对于差异 5-取代的 2-硝基联苯,通过吸电子取代基(哈米特因子 ρ = +1.5)加速转化,这与速率决定步骤中硝基底物上负电荷的累积一致。周转限制脱氧事件的 DFT 建模表明,磷烷催化剂 3 和 2-硝基联苯底物之间的速率决定性 (3 + 1) 螯合加成形成未观察到的五配位螺-双环二恶氮磷烷,其通过
  • PYRROLO[2,3-C]PYRIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:Kim Jae-Gyu
    公开号:US20070219230A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.
    本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐,其制备方法以及包含它们的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有优异的质子泵抑制作用,并具有可逆的质子泵抑制作用。
  • Pyrrolo[2,3-C]pyridine derivatives and processes for the preparation thereof
    申请人:Yuhan Corporation
    公开号:US08188114B2
    公开(公告)日:2012-05-29
    The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.
    本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐,其制备过程以及包含它们的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有优异的质子泵抑制作用,并具有获得可逆质子泵抑制作用的能力。
  • Pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives and processes for the preparation thereof
    申请人:Yuhan Corporation
    公开号:US07662832B2
    公开(公告)日:2010-02-16
    The present invention provides novel pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for the preparation thereof, and compositions comprising the same. The pyrrolo[2,3-c]pyridine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof of the present invention have excellent proton pump inhibition effects and possess the ability to attain a reversible proton pump inhibitory effect.
    本发明提供了新型吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐,其制备过程以及包含它们的组合物。本发明的吡咯并[2,3-c]吡啶衍生物或其药学上可接受的盐具有出色的质子泵抑制效果,并具有可逆的质子泵抑制效果。
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