tert-butyl (2R,3S)-2-(3-ethoxycarbonyl-2-propenyl)-3-methoxymethoxypiperidine-1-carboxylate | 908599-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (2R,3S)-2-(3-ethoxycarbonyl-2-propenyl)-3-methoxymethoxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R,3S)-2-[(E)-4-ethoxy-4-oxobut-2-enyl]-3-(methoxymethoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 908599-04-2
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₆
• 分子量: 357.447
• InChiKey: AMVQXLLYFJEVLV-CYSMCQCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S)-2-(3-ethoxycarbonyl-2-propenyl)-3-methoxymethoxypiperidine-1-carboxylate 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 3-[4-[(2R,3S)-1-tert-butyloxycarbonyl-3-methoxymethoxypiperidin-2-yl]butyl]-3H-quinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  探索一种新的基于非溴夫定的抗疟化合物。

  摘要：

  分离自费氏迪克氏菌根的喹唑啉类生物碱Febrifugine（1）对恶性疟原虫具有强大的抗疟活性。由于副作用，例如腹泻，呕吐和肝毒性，已排除使用1作为抗疟药。但是，强效的1的抗疟疾活性刺激了化学化学家们追求源自1的化合物，这对于新药可能是有价值的线索。在这项研究中，我们合成了一系列新的非来福宁衍生物，这些衍生物是通过（i）喹唑啉环，（ii）连接子或（iii）哌啶环的结构修饰形成的。然后，我们评估了它们的抗疟活性。噻吩并嘧啶类似物15在体外和体内均显示出有效的抗疟活性和高治疗选择性，表明15是良好的抗疟候选物。

  DOI：

  10.1021/jm0601809
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,3S)-3-hydroxy-2-(2-hydroxyethyl)piperidine-1-carboxylate 在 咪唑 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 tert-butyl (2R,3S)-2-(3-ethoxycarbonyl-2-propenyl)-3-methoxymethoxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  探索一种新的基于非溴夫定的抗疟化合物。

  摘要：

  分离自费氏迪克氏菌根的喹唑啉类生物碱Febrifugine（1）对恶性疟原虫具有强大的抗疟活性。由于副作用，例如腹泻，呕吐和肝毒性，已排除使用1作为抗疟药。但是，强效的1的抗疟疾活性刺激了化学化学家们追求源自1的化合物，这对于新药可能是有价值的线索。在这项研究中，我们合成了一系列新的非来福宁衍生物，这些衍生物是通过（i）喹唑啉环，（ii）连接子或（iii）哌啶环的结构修饰形成的。然后，我们评估了它们的抗疟活性。噻吩并嘧啶类似物15在体外和体内均显示出有效的抗疟活性和高治疗选择性，表明15是良好的抗疟候选物。

  DOI：

  10.1021/jm0601809