甲基十四基硫化物 | 7289-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 甲基十四基硫化物
• 英文名称: methyl n-tetradecyl sulfide
• 英文别名: methyl tetradecyl sulfide；methyl-tetradecyl-sulfide；1-methylsulfanyl-tetradecane；methyl-tetradecyl sulfide；Methyl-tetradecyl-sulfid；Methyl tetradecyl sulphide；1-methylsulfanyltetradecane
• CAS: 7289-45-4
• 化学式: C₁₅H₃₂S
• 分子量: 244.485
• InChiKey: HMRLUJVOJIHNDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -6.5°C (estimate)
• 沸点：
  297.41°C (estimate)
• 密度：
  0.8430

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基十四基硫化物 在 氯胺 、 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 Methyl-tetradecyl-sulfondiimin
  参考文献：
  名称：

  Dialkyl sulfone diimines. Synthesis, Raman spectra, chemical and physical properties

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00986a034
• 作为产物：
  描述：

  氯代十四烷 、 sodium thiomethoxide 以 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到甲基十四基硫化物
  参考文献：
  名称：

  长链烷基甲基硫化物有效氧化成亚砜

  摘要：

  6. 7. 参考文献 M. Sander、EV Dehmlow、B. Neumann 和 H.-G. Stammler, Tetrahedron 55, 13395 (1999)。0. Diels 和 K. Alder, Ann., 490,243 (1931)。J. Kallos 和 P. Deslongchamps，Can。J. Chem., 44, 1239 (1966)。关于使用三氟乙酸酐在环状呋喃衍生物中生成酐单元，参见 JA Moore 和 JE Kelly, Org. 准备。进行。在[。6,255 (1974)。RN Warrener, S. Wang, L. Maksimovic, PM Teppeman 和 DN Butler, Tetrahedron Left., 36,6141 (1995)。PF Ranken, B. J . Harty, L. Kapicak 和 MA

  DOI：

  10.1080/00304940009356286

文献信息

• DIBENZORYLENETETRACARBOXIMIDES AS INFRARED ABSORBERS
  申请人：Koenemann Martin

  公开号：US20100048904A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Dibenzorylenetetracarboximides of the general formula I in which the variables are each defined as follows: R′ are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted aryloxy, arylthio, hetaryloxy or hetarylthio; R are identical or different radicals: hydrogen; optionally substituted C 1 -C 30 -alkyl, C 3 -C 8 -cycloalkyl, aryl or hetaryl; m, n are each independently 0 or 1.

  一般式I的二苯并咔唑四羧酰亚胺中，变量定义如下：R′为相同或不同的基团：氢；可选择取代的芳氧基、芳硫基、杂芳氧基或杂芳硫基；R为相同或不同的基团：氢；可选择取代的C1-C30烷基、C3-C8环烷基、芳基或杂芳基；m，n各自独立地为0或1。
• LIQUID CRYSTALLINE RYLENE TETRACARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Koenemann Martin

  公开号：US20110042651A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The present invention relates to liquid-crystalline rylenetetracarboxylic acid derivatives, to processes for their preparation and to their use as n-type organic semiconductors for producing organic field-effect transistors and solar cells.

  本发明涉及液晶芳纶四羧酸衍生物，其制备方法以及作为n型有机半导体用于制造有机场效应晶体管和太阳能电池的用途。
• [EN] OLIGOCONDENSED PERYLENE BISIMIDES<br/>[FR] BISIMIDES DE PÉRYLÈNE OLIGOCONDENSÉS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010111822A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention relates to oligocondensed perylene bisimides, a method for their production and their use.

  本发明涉及寡聚化的苝二酰亚胺，其生产方法及其用途。
• Hydroxyaryldialkyl sulfonium halides
  申请人：Lever Brothers Company

  公开号：US04034046A1

  公开（公告）日：1977-07-05

  Hydroxyaryldialkyl sulfonium halides having the structural formula ##STR1## wherein R is a normal alkyl group having 10 to 20 carbon atoms, R' is hydrogen or methyl, and X is bromine or chlorine, provided that when R' is hydrogen, the hydroxyl group is in the ortho, meta or para position with respect to the sulfur atom, and provided that when R' is methyl, the hydroxyl group is in the para position with respect to the sulfur atom. The compounds are useful as germicidal agents, especially against gram positive bacteria, in germicidal compositions and in detergent formulations.

  具有结构式##STR1##的羟基芳基二烷基磺鎓卤化物，其中R是具有10到20个碳原子的正常烷基，R'是氢或甲基，X是溴或氯，前提是当R'是氢时，羟基位于与硫原子相对的邻、间或对位，当R'是甲基时，羟基位于与硫原子相对的对位。这些化合物可用作杀菌剂，特别是对革兰氏阳性菌，以及在杀菌剂组合物和洗涤剂配方中。
• CHIRAL CONTROL
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES PTE. LTD.

  公开号：US20150211006A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to chirally controlled oligonucleotides, chirally controlled oligonucleotide compositions, and the method of making and using the same. The invention specifically encompasses the identification of the source of certain problems with prior methodologies for preparing chiral oligonucleotides, including problems that prohibit preparation of fully chirally controlled compositions, particularly compositions comprising a plurality of oligonucleotide types. In some embodiments, the present invention provides chirally controlled oligonucleotide compositions. In some embodiments, the present invention provides methods of making chirally controlled oligonucleotides and chirally controlled oligonucleotide compositions.

  本发明涉及手性控制的寡核苷酸、手性控制的寡核苷酸组合物以及其制备和使用方法。本发明特别涵盖了鉴定以前制备手性寡核苷酸方法中某些问题的来源，包括禁止制备完全手性控制的组合物，特别是包含多种寡核苷酸类型的组合物。在某些实施例中，本发明提供了手性控制的寡核苷酸组合物。在某些实施例中，本发明提供了制备手性控制的寡核苷酸和手性控制的寡核苷酸组合物的方法。