[S-(R*,R*)]-(1-oxiranyl-2-phenylethyl)-carbamic acid phenylmethyl ester | 163915-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [S-(R*,R*)]-(1-oxiranyl-2-phenylethyl)-carbamic acid phenylmethyl ester
• 英文别名: 3(S)-[N-(benzyloxycarbonyl)-amino]-1,2(S)-epoxy-4-phenylbutane；(1-oxiranyl-2-phenyl-ethyl)-carbamic acid benzyl ester；2-benzyloxycarbonylamino-1-phenyl-3,4-epoxy-butane；(2S,3S)-3-N-benzyloxycarbonylamino-1,2-epoxy-4-phenylbutane；3(N-benzyloxycarbonyl)amino-3-benzyl-1,2-epoxypropane；1-[1-(benzyloxycarbonyl)amino-2-phenylethyl]oxirane；benzyl N-[1-(oxiran-2-yl)-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 163915-59-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: DURMMNMFHRIMJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [S-(R*,R*)]-(1-oxiranyl-2-phenylethyl)-carbamic acid phenylmethyl ester 、 4-(4’-氟苄基)哌啶 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-benzyloxycarbonylamino-4-[4-(4-fluorophenyl)methyl-1-piperidinyl]-1-phenyl-butan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了公式（I）的CCR3调节剂或其药用盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。

  公开号：

  US06331541B1
• 作为产物：
  描述：

  N-((benzyloxy)carbonyl)-2S-amino-1-phenyl-but-3-ene 在 m-chloroperoxybenzoic acid 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 [S-(R*,R*)]-(1-oxiranyl-2-phenylethyl)-carbamic acid phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-ureidoalkyl-piperidines as modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本申请描述了公式（I）的CCR3调节剂或其药用盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。

  公开号：

  US06331541B1

文献信息

• [EN] NOVEL GAMMA-LACTAMS AS BETA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX GAMMA-LACTAMES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA BETA-SECRETASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004013098A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  There is provided a series of novel substituted gamma-lactams of Formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined herein, their pharmaceutical compositions and methods of use. These novel compounds inhibit the processing of amyloid precursor protein (APP) by β-secretase and, more specifically, inhibit the production of aβ-peptide. The present invention is directed to compounds useful in the treatment of neurological disorders related to β-amyloid production, such as Alzheimer's disease and other conditions affected by anti-amyloid activity.

  提供了一系列新颖的取代γ-内酰胺化合物，其化学式为（I），其中R1、R2、R3、R4和R5在此有定义，以及它们的药物组合物和使用方法。这些新颖化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地，抑制aβ-肽的产生。本发明涉及用于治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。
• Novel heterocyclic amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020132810A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  A compound of the formula 1 or the pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined above useful to treat inflammation and other immune disorders.

  该化合物的公式为1或其药学上可接受的盐；其中R1、R2、R3和R4如上定义，有用于治疗炎症和其他免疫失调。
• Methods of using CCR1 antagonists as immunomodulatory agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040087571A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to methods of using CCR1 antagonists as immunomodulatory agents. In particular, the present invention relates to methods of using heteroaryl-hexanoic acid amide derivatives of the formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , and Y are as described in the specification.

  本发明涉及使用CCR1拮抗剂作为免疫调节剂的方法。具体而言，本发明涉及使用式(I)1中的杂环基-己酸酰胺衍生物作为免疫调节剂的方法，其中R1、R2、R3和Y如规范中所述。
• [EN] N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] N-UREIDOALKYL-PIPERIDINES UTILISEES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2000035449A1

  公开（公告）日：2000-06-22

  The present application describes modulators of CCR3 of formula (I) or pharmaceutical acceptable salt forms thereof, useful for the prevention of asthma and other allergic diseases.

  本申请描述了CCR3调节剂的公式(I)或其药学可接受的盐形式，用于预防哮喘和其他过敏性疾病。
• Heterocyclecarbonyl amino acid hydroxyethylamino sulfonamide retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20040198989A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Selected heterocyclecarbonyl amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to such retroviral protease inhibitors and, more particularly, relates to selected novel compounds, composition and method for inhibiting retroviral proteases, such as human immunodeficiency virus (HIV) protease, prophylactically preventing retroviral infection or the spread of a retrovirus, and treatment of a retroviral infection.

  选定的杂环羰基氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及这种逆转录病毒蛋白酶抑制剂，更具体地涉及选定的新化合物、组合物和方法，用于抑制逆转录病毒蛋白酶，如人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶，预防逆转录病毒感染或逆转录病毒的传播，以及治疗逆转录病毒感染。