1,3-dioxolo-4,5-pyridine-2-thione | 1269252-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-dioxolo-4,5-pyridine-2-thione
• 英文别名: [1,3]Dioxolo[4,5-b]pyridine-2-thione
• CAS: 1269252-17-6
• 化学式: C₆H₃NO₂S
• 分子量: 153.161
• InChiKey: VFNSBNRLOPPXMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dioxolo-4,5-pyridine-2-thione 在 三氟化溴 作用下， 以 CFCl₃ 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.02h， 以95%的产率得到2,2-difluoro-1,3-dioxolo-4,5-pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用BrF 3合成二氟芳基二恶唑

  摘要：

  已经开发了不同芳族和杂芳族二氟二恶唑衍生物的新颖合成。起始原料为儿茶酚，经邻苯二酚处理后硫光气在0℃下形成各自的硫代二恶唑。后者与市售的短时间反应三氟化溴，以中等到高收率生产具有潜在生物学意义的二氟芳基二恶唑。

  DOI：

  10.1039/c0ob00571a
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,3-二醇 、 硫光气 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 以90%的产率得到1,3-dioxolo-4,5-pyridine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  使用BrF 3合成二氟芳基二恶唑

  摘要：

  已经开发了不同芳族和杂芳族二氟二恶唑衍生物的新颖合成。起始原料为儿茶酚，经邻苯二酚处理后硫光气在0℃下形成各自的硫代二恶唑。后者与市售的短时间反应三氟化溴，以中等到高收率生产具有潜在生物学意义的二氟芳基二恶唑。

  DOI：

  10.1039/c0ob00571a

文献信息

• [EN] METHOD FOR PREPARING N, N'-DISUBSTITUED CYCLIC UREAS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UREES CYCLIQUES N,N'-DISUBSTITUEES
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1996039393A1

  公开（公告）日：1996-12-12

  (EN) Disubstituted cyclic ureas IV are prepared by reductive alkylation of I with aldehydes R22-CHO or R23-CHO in presence of a reducing agent to form II (step 1), followed by cyclocarbonylation of II to form III (step2) and deprotection of III to form the diol IV (step 3), according to the above schemes. These cyclic ureas IV are useful as HIV protease inhibitors.(FR) L'invention porte sur des urées (IV) cycliques disubstituées préparées par alkylation réductrice de (I) par des aldéhydes R22-CHO ou R23-CHO en présence d'un agent réducteur qui donne (II) (première étape), suivie d'une cyclocarbonylation de (II) qui donne (III) (deuxième étape) et d'une déprotection de (III) qui donne le diol (IV) (troisième étape), conformément au schéma. Lesdits urées (IV) cycliques s'avèrent d'utiles inhibiteurs des protéases du VIH.

  (中) 通过还原烷基化反应，使用醛类化合物R22-CHO或R23-CHO和还原剂将I转化为II（第一步），然后进行环化羰基化反应，将II转化为III（第二步），最后去保护III，得到二醇IV（第三步），如上图所示，制备出了二取代的环状脲IV。这些环状脲IV可用作HIV蛋白酶抑制剂。
• Substituted cyclic carbonyls and derivatives thereof useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0858999A1

  公开（公告）日：1998-08-19

  This invention relates to substituted cyclic carbonyls and derivatives thereof useful as Human Immunodeficiency Virus (HIV) protease inhibitors, to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to methods of using these compounds for treating HIV infection.

  本发明涉及可用作人类免疫缺陷病毒（HIV）蛋白酶抑制剂的取代环羰基及其衍生物，涉及包含此类化合物的药物组合物，还涉及使用这些化合物治疗 HIV 感染的方法。
• SUBSTITUTED CYCLIC CARBONYLS AND DERIVATIVES THEREOF USEFUL AS RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：EP0686151A1

  公开（公告）日：1995-12-13
• METHOD FOR PREPARING N, N'-DISUBSTITUED CYCLIC UREAS
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：EP0830349B1

  公开（公告）日：2000-03-22
• US5530124A
  申请人：——

  公开号：US5530124A

  公开（公告）日：1996-06-25