1-(4-Bromo-2-methylphenyl)-2-hydroxyethanaminium chloride | 383363-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Bromo-2-methylphenyl)-2-hydroxyethanaminium chloride
• 英文别名: 2-Amino-2-(4-bromo-2-methylphenyl)ethanol;hydrochloride；2-amino-2-(4-bromo-2-methylphenyl)ethanol;hydrochloride
• CAS: 383363-36-8
• 化学式: C₉H₁₂BrNO*ClH
• 分子量: 266.565
• InChiKey: PKSIKAJSFIOGCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.96
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Bromo-2-methylphenyl)-2-hydroxyethanaminium chloride 、 3,5-dichloroisonicotinoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以67%的产率得到N-[1-(4-bromo-2-methylphenyl)-2-hydroxyethyl]-3,5-dichloroisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  2-(3,5-Disubstituted-4-pyridyl)-4-(thienyl, thiazolyl or arylphenyl)-1,3-oxazoline compounds

  摘要：

  氧唑啉化合物在2位具有3,5-二取代-4-吡啶基团，并在4位具有噻吩基团、噻唑基团或芳基苯基团时，对蚜虫、昆虫和螨类具有有效控制作用。

  公开号：

  US20040006108A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-2-(4-bromo-2-methylphenyl)ethan-1-ol 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-Bromo-2-methylphenyl)-2-hydroxyethanaminium chloride
  参考文献：
  名称：

  2-(3,5-Disubstituted-4-pyridyl)-4-(thienyl, thiazolyl or arylphenyl)-1,3-oxazoline compounds

  摘要：

  氧唑啉化合物在2位具有3,5-二取代-4-吡啶基团，并在4位具有噻吩基团、噻唑基团或芳基苯基团时，对蚜虫、昆虫和螨类具有有效控制作用。

  公开号：

  US20040006108A1

文献信息

• 2-(3,5-DISUBSTITUTED-4-PYRIDYL)-4-(THIENYL, THIAZOLYL OR ARYLPHENYL)-1,3-OXAZOLINE COMPOUNDS
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：EP1292593B1

  公开（公告）日：2006-06-07
• US6924298B2
  申请人：——

  公开号：US6924298B2

  公开（公告）日：2005-08-02
• 2-(3,5-Disubstituted-4-pyridyl)-4-(thienyl, thiazolyl or arylphenyl)-1,3-oxazoline compounds
  申请人：——

  公开号：US20040006108A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Oxazoline compounds having a 3,5-disubstituted-4-pyridyl group in the 2-position and a thienyl, thiazolyl or an arylphenyl group in the 4-position are effective in controlling aphids, insects and mites.

  氧唑啉化合物在2位具有3,5-二取代-4-吡啶基团，并在4位具有噻吩基团、噻唑基团或芳基苯基团时，对蚜虫、昆虫和螨类具有有效控制作用。