methyl 3-(4-aminoophenyl)-3-(t-butyloxycarbonylamino)-propanoate | 172833-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-aminoophenyl)-3-(t-butyloxycarbonylamino)-propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(4-aminophenyl)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 172833-38-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: JBHFNKHJPKGDPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-aminoophenyl)-3-(t-butyloxycarbonylamino)-propanoate 、 3,5-dichloroisonicotinoyl chloride 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到methyl 3-(tert-butyloxycarbonylamino)-3-{4-[(3,5-dichloroisonicotinoyl)amino]phenyl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  β-alanine derivates

  摘要：

  公式（1）中描述了Alkanoic酸衍生物：Ar1(Alka)rL1Ar2CH(R1)C(Ra)(Ra′)R  (1)Ar1是一个可选择取代的芳香族或杂环芳基；L1是一个共价键或连接原子或基团；Ar2是一个可选择取代的苯基或含氮的六元杂环芳基；R是一个羧酸（—CO2H）或其衍生物；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US06953798B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(t-butyloxycarbonylamino)-3-(4-nitrophenyl)propanoate 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74%的产率得到methyl 3-(4-aminoophenyl)-3-(t-butyloxycarbonylamino)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  β-alanine derivates

  摘要：

  公式（1）中描述了Alkanoic酸衍生物：Ar1(Alka)rL1Ar2CH(R1)C(Ra)(Ra′)R  (1)Ar1是一个可选择取代的芳香族或杂环芳基；L1是一个共价键或连接原子或基团；Ar2是一个可选择取代的苯基或含氮的六元杂环芳基；R是一个羧酸（—CO2H）或其衍生物；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US06953798B1

文献信息

• US6953798B1
  申请人：——

  公开号：US6953798B1

  公开（公告）日：2005-10-11
• β-alanine derivates
  申请人：Porter John Robert

  公开号：US06953798B1

  公开（公告）日：2005-10-11

  Alkanoic acid derivatives of formula (1) are described: Ar 1 (Alk a ) r L 1 Ar 2 CH(R 1 )C(R a )(R a′ )R  (1) Ar 1 is an optionally substituted aromatic or heteroarotic group; L 1 is a covalent bond or a linker atom or group; Ar 2 is an optionally substituted phenylene or nitrogen-containing six-membered heteroarylene group; R is a carboxylic acid (—CO 2 H) or a derivative thereof; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are able to inhibit the binding of α4 integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders.

  公式（1）中描述了Alkanoic酸衍生物：Ar1(Alka)rL1Ar2CH(R1)C(Ra)(Ra′)R  (1)Ar1是一个可选择取代的芳香族或杂环芳基；L1是一个共价键或连接原子或基团；Ar2是一个可选择取代的苯基或含氮的六元杂环芳基；R是一个羧酸（—CO2H）或其衍生物；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物能够抑制α4整合素与其配体的结合，并用于预防和治疗免疫或炎症性疾病。