2-Amino-4-hydroxy-benzonitril | 67608-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Amino-4-hydroxy-benzonitril
• 英文别名: 2-amino-4-hydroxybenzonitrile；3-amino-4-cyanophenol；2-Amino-4-hydroxybenzonitril
• CAS: 67608-59-7
• 化学式: C₇H₆N₂O
• 分子量: 134.137
• InChiKey: AUTIKIFHJHJLED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-4-hydroxy-benzonitril 在 碘 、 碘酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到2-Amino-3,5-diiodo-4-hydroxy-benzonitril
  参考文献：
  名称：

  Einfache Synthese neuer 2-Amino-4-hydroxybenzonitrile

  摘要：

  一些新的 2-氨基-4-羟基苯腈类化合物的简单合成 4- 氨基水杨酸衍生物在喹啉中于 170 180°C 下加热脱羧生成 2-氨基-4-羟基苯腈类化合物 2。2 的溴和碘衍生物是在碘酸存在下通过核溴化和碘反应制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31345
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-5-cyano-salicylsaeure 以 喹啉 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到2-Amino-4-hydroxy-benzonitril
  参考文献：
  名称：

  Einfache Synthese neuer 2-Amino-4-hydroxybenzonitrile

  摘要：

  一些新的 2-氨基-4-羟基苯腈类化合物的简单合成 4- 氨基水杨酸衍生物在喹啉中于 170 180°C 下加热脱羧生成 2-氨基-4-羟基苯腈类化合物 2。2 的溴和碘衍生物是在碘酸存在下通过核溴化和碘反应制备的。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31345

文献信息

• MODULATION OF CHEMOSENSORY RECEPTORS AND LIGANDS ASSOCIATED THEREWITH
  申请人：Tachdjian Catherine

  公开号：US20080306053A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The present invention provides screening methods for identifying modifiers of chemosensory receptors and their ligands, e.g., by determining whether a test entity is suitable to interact with one or more interacting sites within the Venus flytrap domains of the chemosensory receptors as well as modifiers capable of modulating chemosensory receptors and their ligands.

  本发明提供了用于识别化学感受受体及其配体的修饰因子的筛选方法，例如，通过确定测试实体是否适合与化学感受受体的捕蝇草结构域内的一个或多个相互作用位点发生相互作用，以及能够调节化学感受受体及其配体的修饰因子。
• SULPHOXIMINE-SUBSTITUTED QUINAZOLINE DERIVATIVES AS IMMUNO-MODULATORS, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：NGUYEN Duy

  公开号：US20090186911A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to sulphoximine-substituted quinazoline derivatives of the formula (I), processes for their preparation and their use as a medicament for the treatment of various diseases.

  本发明涉及公式（I）的磺氧胺取代的喹唑啉衍生物，其制备方法以及作为治疗各种疾病的药物的用途。
• Proline derivatives and use thereof as drugs
  申请人：Kitajima Hiroshi

  公开号：US20050245538A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the γ-position of proline represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.

  本发明旨在提供具有治疗效果的化合物，其作用是通过DPP-IV的抑制作用，并且作为药物产品具有令人满意的效果。本发明人发现，在丙氨酸的γ位上引入取代基的衍生物具有强效的DPP-IV抑制活性，并通过增加稳定性完成了本发明。
• Proline derivatives and the use thereof as drugs
  申请人：——

  公开号：US20040106655A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the &ggr;-position of proline represented by the formula (I) 1 wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.

  本发明旨在提供具有治疗作用的化合物，由于DPP-IV抑制作用而具有满意的药物产品。本发明人发现，具有引入取代基的脯氨酸γ-位置的衍生物，其化学式为(I)1，其中每个符号如规范中所定义，具有强效的DPP-IV抑制活性，并通过增加稳定性完成了本发明。
• Sulphoximine-substituted quinazoline derivatives as immuno-modulators, their preparation and use as medicaments
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：US07863283B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  The present invention relates to sulphoximine-substituted quinazoline derivatives of the formula (I), processes for their preparation and their use as a medicament for the treatment of various diseases.

  本发明涉及式(I)的硫代氧胺取代的喹噁啉衍生物，其制备过程以及它们作为治疗各种疾病的药物的用途。