(EN) The invention concerns thiazole derivatives agonist of cholecytokinin (CCK) of formula (I) in which R1 represents a substituted phenyl group; R2 a group selected among CH2-R7, (CH2)2-R7, S-CH2-R7, CH2-S-R7, (C5-C8)alkyl with R7 representing a group (C5-C7)cycloalkyl and R3 a group (A) or (B) with R8 representing a group (CH2)nR15 or (C) and R15 representing COOH or COO(C1-C4)alkyl. The invention also concerns a method for preparing pharmaceutical compositions containing them and their uses for preparing medicines.(FR) La présente invention concerne des dérivés de thiazole agonistes de la cholécystokinine (CCK) de formule (I) dans laquelle R1 représente un groupement phényle substitué, R2 un groupement choisi parmi CH2-R7, (CH2)2-R7, S-CH2-R7, CH2-S-R7, (C5-C8)alkyle avec R7 représentant un groupement (C5-C7)cycloalkyle et R3 un groupement (A) ou (B) avec R8 représentant un groupe (CH2)nR15 ou (C) et R15 représentant COOH ou COO(C1-C4)alkyle. Elle concerne en outre un procédé de préparation des compositions pharmaceutiques les contenant et leurs utilisations pour la préparation de médicaments.
该发明涉及一种胆囊肽(CCK)
噻唑衍
生物激动剂,其
化学式为(I),其中R1代表取代的苯基;R2代表在
CH2-R7,( )2-R7,S- -R7, -S-R7,(C5-C8)烷基中选择的一种基团,其中R7代表(C5-C7)环烷基,R3代表基团(A)或(B),其中R8代表基团( )nR15或(C),R15代表COOH或COO(C1-C4)烷基。该发明还涉及一种制备含有它们的药物组合物的方法以及它们用于制备药物的用途。