2-Phenylsulfanyl-decanenitrile | 115993-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Phenylsulfanyl-decanenitrile
• 英文别名: 2-Phenylsulfanyldecanenitrile
• CAS: 115993-83-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NS
• 分子量: 261.431
• InChiKey: PLMIWVFPNPIWFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 Trimethyl-((E)-1-phenylsulfanyl-non-1-enyl)-silane 在 甲醇 、 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到2-Phenylsulfanyl-decanenitrile
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Transformation of Alkenyl Sulfides to 2-(Phenylthio)alkanenitriles, Homoallyl Sulfides, and Thioacetals

  摘要：

  通过烯基硫醚与相应的甲硅烷基亲核试剂通过锍离子中间体反应，以良好的收率获得了2-(苯硫基)烷腈、高烯丙基硫醚和硫缩醛。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1963

文献信息

• Selective formation of isonitriles by anodic oxidation of α-heteroatom-substituted organotin compounds
  作者：Jun-ichi Yoshida、Masanori Itoh、Yuko Morita、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1039/c39940000549

  日期：——

  Anodic oxidation of α-heteroatom-substituted organotin compounds in Bu4NBF4–THF results in the cleavage of the carbon–tin bond and exclusive formation of isonitriles whereas the reaction in Bu4NClO4–CH2Cl2 gives rise to exclusive formation of the corresponding nitriles.

  在 Bu4NBF4âTHF 中对δ-杂原子取代的有机锡化合物进行阳极氧化，会导致碳锡键断裂，并完全生成异腈，而在 Bu4NClO4âCH2Cl2 中的反应则完全生成相应的腈。
• TAKEDA, TAKESHI;KANEKO, YUICHIRO;NAKAGAWA, HITOSHI;FUJIWARA, TOORU, CHEM. LETT.,(1987) N 10, 1963-1966
  作者：TAKEDA, TAKESHI、KANEKO, YUICHIRO、NAKAGAWA, HITOSHI、FUJIWARA, TOORU

  DOI：——

  日期：——