5-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine | 83081-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
• CAS: 83081-99-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂
• 分子量: 210.279
• InChiKey: DGLCHEDPPWBOEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C (decomp)
• 沸点：
  346.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine 在 甲酸 作用下， 反应 4.0h， 以58%的产率得到6-methyl-5-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- c ]氮杂环庚烷的合成D1受体配体

  摘要：

  新获得5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶25a-28a（n = 1）和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶基通过首先制备功能性吡啶部分，然后进行分子内环化形成部分还原的环，已经开发出[3,2 - c ]氮杂卓25b-28b（n = 2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410602
• 作为产物：
  描述：

  3-(N-苯二甲酰亚氨基)丙酸 在 乙酸铵 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 magnesium ethylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 5-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶并[3,2- c ]氮杂环庚烷的合成D1受体配体

  摘要：

  新获得5-苯基-5,6,7,8-四氢-1,6-萘啶25a-28a（n = 1）和5-苯基-6,7,8,9-四氢-5 H-吡啶基通过首先制备功能性吡啶部分，然后进行分子内环化形成部分还原的环，已经开发出[3,2 - c ]氮杂卓25b-28b（n = 2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410602

文献信息

• Synthesis of Tetrahydronaphthyridines from Aldehydes and HARP Reagents via Radical Pictet–Spengler Reactions
  作者：Moritz K. Jackl、Imants Kreituss、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00523

  日期：2016.4.15

  with newly designed HARP (halogen amine radical protocol) reagents gives access to α-substituted tetrahydronaphthyridines. By using different HARP reagents, various regioisomeric structures can be prepared in a single operation. These products, which are of high value in medicinal chemistry, are formed in a predictable manner via a formal Pictet–Spengler reaction of electron-poor pyridines that would

  醛与新设计的HARP（卤素胺自由基方案）试剂的组合可使用α-取代的四氢萘啶。通过使用不同的HARP试剂，可以在一次操作中制备各种区域异构结构。这些产品在药物化学中具有很高的价值，它们是通过可预测的方式通过贫电子吡啶的正式Pictet-Spengler反应形成的，而该不良电子吡啶不会参与相应的极性反应。