2-bromo-5-(3-nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole | 53645-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-(3-nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 2-Brom-5-m-nitrophenyl-1,3,4-thiadiazol；2-Bromo-5-(3-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 53645-96-8
• 化学式: C₈H₄BrN₃O₂S
• 分子量: 286.109
• InChiKey: GRKSHVPYSAFHOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.803±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-bromo-5-(3-nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole 以 苯 为溶剂， 生成 1-methyl-4-[5-(3-nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-piperazine
  参考文献：
  名称：

  5-取代的2-（N，N-二烷基氨基乙基）氨基和2-N-甲基哌嗪基-1,3,4-噻二唑的合成及药理活性

  摘要：

  将5-取代的2-氨基-1,3,4-噻二唑转化为其相应的2-溴衍生物。5-取代的2-溴-1,3,4-噻二唑与N，N-二烷基氨基乙胺或N-甲基哌嗪的反应得到相应的氨基-1,3,4-噻二唑衍生物。所有制备的化合物均显示出抗组胺，抗胆碱能和去甲肾上腺素增强作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600640732
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-硝基苯基)[1,3,4]噻二唑-2-胺 生成 2-bromo-5-(3-nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  各种卤代二唑被甲醇离子亲核取代的动力学研究

  摘要：

  已经制备了许多卤素取代的1,2,3和1,3,4-噻二唑，已经研究了它们对甲醇离子的反应性并报道了动力学参数。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110314

文献信息

• Kinetic studies of nucleophilic substitution of various halothiadiazoles with methoxide ion
  作者：B. Modarai、M. H. Ghandehari、H. Massoumi、A. Shafiee、I. Lalezari、A. Badali

  DOI：10.1002/jhet.5570110314

  日期：1974.6

  A number of halo-substituted 1,2,3 and 1,3,4-thiadiozoles have been prepared, their reactivity towards methoxide ion have been studied and the kinetic parameters are reported.

  已经制备了许多卤素取代的1,2,3和1,3,4-噻二唑，已经研究了它们对甲醇离子的反应性并报道了动力学参数。
• Synthesis and Pharmacological Activity of 5‐Substituted 2‐(N,N‐Dialkylaminoethyl)amino‐ and 2‐N‐Methylpiperazinyl‐1,3,4‐thiadiazoles
  作者：I. Lalezari、A. Shafiee、A. Badaly、M.M. Salimi、M.A. Khoyi、F. Abtahi、M.R. Zarrindast

  DOI：10.1002/jps.2600640732

  日期：1975.7

  corresponding 2-bromo derivatives. The reaction of the 5-substituted 2-bromo-1,3,4-thiadiazoles with N,N-dialkylaminoethylamines or N-methylpiperazine afforded the corresponding amino-1,3,4-thiadiazole derivatives. All prepared compounds displayed antihistaminic, anticholinergic, and norepinephrine-potentiating activities.

  将5-取代的2-氨基-1,3,4-噻二唑转化为其相应的2-溴衍生物。5-取代的2-溴-1,3,4-噻二唑与N，N-二烷基氨基乙胺或N-甲基哌嗪的反应得到相应的氨基-1,3,4-噻二唑衍生物。所有制备的化合物均显示出抗组胺，抗胆碱能和去甲肾上腺素增强作用。