P-甲基-亚膦酸二甲酯 | 20278-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: P-甲基-亚膦酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl methylphosphonite
• 英文别名: Dimethoxy-methylphosphin；Dimethyl-methyl-phosphonit；Methyl-dimethoxyphosphin；dimethoxy(methyl)phosphane
• CAS: 20278-51-7
• 化学式: C₃H₉O₂P
• mdl: MFCD00014889
• 分子量: 108.077
• InChiKey: ZXMSTCRBSAVFDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-甲基-亚膦酸二甲酯 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 甲基膦酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  A simple chiral shift reagent for measurement of enantiomeric excesses of phosphine oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98126-7
• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酸二甲酯 在 苯硅烷 作用下， 反应 1.0h， 以92%的产率得到P-甲基-亚膦酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  单烷基亚膦酸二烷基酯、二烷基膦酸酯及其金属盐的制备方法

  摘要：

  本发明涉及膦酸酯合成技术领域，公开了一种单烷基亚膦酸二烷基酯的制备方法，其包括步骤：单烷基膦酸二烷基酯在含硅氢还原剂的作用下反应得到单烷基亚膦酸二烷基酯；反应式如下：其中各R1独立地为碳原子数1～10的烷基；所述含硅氢还原剂为含氯和/或含氢的硅烷。还公开了由该单烷基亚膦酸二烷基酯异构化制得二烷基膦酸酯的方法，进一步公开了二烷基次膦酸及其金属盐的制备方法。本发明的工艺条件温和，在工业化中易于实现，后处理简单易行产品纯度高达98‑99％，二烷基膦酸烷基酯水解得到的二烷基次膦酸亦可以应用于金属离子或稀土的萃取，不需要进行额外的提纯。

  公开号：

  CN112321638B
• 作为试剂：
  描述：

  4-乙酰氧基氮杂环丁酮 在 甲基二乙氧基膦 、 P-甲基-亚膦酸二甲酯 、 silver nitrate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 prop-2-enyl (5R,6S)-6-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-3-methylsulfanyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  烷基亚磷酸二酯，草酰亚胺环化成青霉烯的新型试剂

  摘要：

  烷基亚膦酸二酯MeP（OR）2 3a-b在氮杂环丁酮-1-草酰-4-二-或三硫代碳酸酯或4-硫酯1a-t生成青霉烯2a-t的草酰亚胺环化反应中显示出高效率和温和的还原剂与传统的亚磷酸酯P（OMe）3和P（OEt）3相比，在较低的温度下t的反应时间更短，产率更高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79085-x

文献信息

• 一种含磷α酮酸酯的制备方法
  申请人：湖南海利化工股份有限公司

  公开号：CN105175443B

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明公开了一种如式(I)所示含磷α‑酮酸酯的制备方法，合成路线如下：式中：R1是H或C1～C4烷基；R2是H或C1～C4烷基；R3是甲基或乙基；X是Cl或Br或I。本发明反应步骤少、操作方便，三废少，收率高，适宜工业生产。
• 一种草铵膦铵盐的合成方法
  申请人：石家庄瑞凯化工有限公司

  公开号：CN106632467B

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明涉及一种草铵膦铵盐的合成方法，包括以下步骤：1)、甲基亚磷酸二甲酯与丙烯酸甲酯和甲醇反应合成甲基甲氧基膦酰基丙酸甲酯；2)、甲基甲氧基膦酰基丙酸甲酯与草酸二甲酯进行克莱森缩合反应合成2‑[(甲基甲氧基)磷酰基]甲基‑3‑氧代‑丁酸二甲酯；3)、2‑[(甲基甲氧基)磷酰基]甲基‑3‑氧代‑丁酸二甲酯在酸性条件下发生水解反应生成4‑羟基甲基膦酰基氧代丁酸；4)、4‑羟基甲基膦酰基氧代丁酸在催化剂作用下，依次与氨气和氢气反应，制得草铵膦铵盐；本发明避免了剧毒物品氰化物的使用，未采用格式反应，生产过程中所用溶剂量少，反应条件温和、易控制，适合于工业化生产，且生产安全便于操作，反应步骤短、收率高。
• 一种制备草铵膦的方法及其中间体的制备方法
  申请人：浙江新安化工集团股份有限公司

  公开号：CN103374030B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明涉及农药技术领域，特别涉及一种制备草铵膦的方法及其中间体的制备方法。该制备方法以三氯化磷、亚磷酸酯为原料在三乙胺、N，N-二甲基甲酰胺或吡啶与六甲基磷酰三胺的混合物催化下制备氯代亚磷酸酯，氯甲烷与金属镁制备获得甲基氯化镁，氯代亚磷酸酯与甲基氯化镁反应得到甲基亚膦酸酯，再与丙烯醛加成反应，再与氰化钠、氯化铵、氨水经蒙脱石固载的路易斯酸催化下完成Strecker反应，水解、纯化得到高纯度的草铵膦。本发明提供的制备方法副反应少，反应时间短，产品纯度高，易分离，且催化剂和溶剂易得，易于再生和回收利用，降低了生产成本，符合绿色化工趋势，适于工业化生产。
• Phenoxyphenyl phosphinates
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04563310A1

  公开（公告）日：1986-01-07

  Novel phenoxy-, phenylthio, anilino-, benzyl-, pyridyloxy-, pyridylthio-, pyridylamino-, or pyridylmethyl-phenyl substituted phosphinates and phosphinothioates, synthesis thereof, intermediates therefore, and the use of said novel compounds for the control of weeds.

  新型取代磷酸酯和磷硫酸酯，包括苯氧基、苯硫基、苯胺基、苄基、吡啶氧基、吡啶硫基、吡啶胺基或吡啶甲基-苯基取代的磷酸酯和磷硫酸酯，以及它们的合成、中间体和用途，用于控制杂草。
• Organische Phosphorverbindungen. IX. Über einige Reaktionen des Methyldibromphosphins [CH₃PBr₂]
  作者：L. Maier

  DOI：10.1002/hlca.19630460725

  日期：——

  The reactions of methyldibromophosphine (CH3-PBr2) with oxygen, ozone, sulfur, selenium, tellurium, primary and secondary amines, silver salts [AgX; X = CN, NCO, NCS], Grignard and silylmetallic compounds, alcohol and paraformaldehyde have been studied. The synthesis of CHaP(X)Br2 [X = 0, S, Se] and CH3PR2 [R = alkyl, aryl, SiR3, R2N, CN, NCO, NCS] is reported. The preparation of methyl-bromomethyl-phosphinic

  甲基二溴膦（CH 3 -PBr 2）与氧，臭氧，硫，硒，碲，伯和仲胺，银盐的反应[AgX; X = CN，NCO，NCS]，格利雅（Grignard）和甲硅烷基金属化合物，醇和多聚甲醛已得到研究。据报道CH a P（X）Br 2 [X = 0，S，Se]和CH 3 PR 2 [R =烷基，芳基，SiR 3，R 2 N，CN，NCO，NCS]的合成。还描述了甲基溴甲基次膦溴化物CH 3（BrCH 2）P（O）Br和O-乙基甲基次膦酸酯CH 3 P（O）（OC 2 H 5）H的制备。