3-allylthiosulfanyl-6-homopiperidinylaminopyridazine | 1221438-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-allylthiosulfanyl-6-homopiperidinylaminopyridazine
• 英文别名: 3-Allylthio-6-homopiperidinylaminopyridazine；N-(6-prop-2-enylsulfanylpyridazin-3-yl)azepan-1-amine
• CAS: 1221438-73-8
• 化学式: C₁₃H₂₀N₄S
• 分子量: 264.395
• InChiKey: QMCLTOSELAYZBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-allylthio-6-chloropyridazine 、 1-氨基高哌啶 在 氯化铵 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以11%的产率得到3-allylthiosulfanyl-6-homopiperidinylaminopyridazine
  参考文献：
  名称：

  新型 3-烯丙硫基-6-（单或双取代）氨基哒嗪的合成及抗癌活性

  摘要：

  通过将 3-allylthio-6-chloropyridazine 与几种胺反应以开发新的抗癌剂，合成了一系列新的 3-allylthio-6-（单取代或双取代）氨基哒嗪。这些新化合物在 MTT 分析中显示出对肺癌 (A549)、肝母细胞瘤 (Hep3b)、前列腺癌 (PC3)、结肠癌 (SW480) 和宫颈癌 (HeLa) 细胞的抗增殖活性，并且可能是癌症化疗的有希望的候选者。化合物 5（3-烯丙硫基-6-高哌啶基氨基哒嗪）显示出比 5-FU 更高的抑制这些细胞系生长的效力。这表明化合物 5 具有潜在的抗癌活性。

  DOI：

  10.1007/s12272-010-0201-x

文献信息

• Synthesis and anticancer activities of new 3-allylthio-6-(mono or disubstituted)aminopyridazines
  作者：Yong-Hoon Won、Myung-Sook Park

  DOI：10.1007/s12272-010-0201-x

  日期：2010.2

  A new series of 3-allylthio-6-(mono or disubstituted) aminopyridazines was synthesized by reacting 3-allylthio-6-chloropyridazine with several amines to develop new anticancer agents. These new compounds showed antiproliferative activities against lung cancer (A549), hepatoblastoma (Hep3b), prostate cancer (PC3), colon cancer (SW480) and cervical cancer (HeLa) cells in MTT assays, and could be promising

  通过将 3-allylthio-6-chloropyridazine 与几种胺反应以开发新的抗癌剂，合成了一系列新的 3-allylthio-6-（单取代或双取代）氨基哒嗪。这些新化合物在 MTT 分析中显示出对肺癌 (A549)、肝母细胞瘤 (Hep3b)、前列腺癌 (PC3)、结肠癌 (SW480) 和宫颈癌 (HeLa) 细胞的抗增殖活性，并且可能是癌症化疗的有希望的候选者。化合物 5（3-烯丙硫基-6-高哌啶基氨基哒嗪）显示出比 5-FU 更高的抑制这些细胞系生长的效力。这表明化合物 5 具有潜在的抗癌活性。