Benzamide, 4-(aminosulfonyl)-N-(1-phenyl-2-propyn-1-yl)- | 1310457-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzamide, 4-(aminosulfonyl)-N-(1-phenyl-2-propyn-1-yl)-
• 英文别名: N-(1-phenylprop-2-ynyl)-4-sulfamoylbenzamide
• CAS: 1310457-00-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 314.365
• InChiKey: GLOXREDQPALNAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羧基苯磺酰胺 、 1-苯基丙-2-炔基-1-胺 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到Benzamide, 4-(aminosulfonyl)-N-(1-phenyl-2-propyn-1-yl)-
  参考文献：
  名称：

  碳酸酐酶II中的立体和区域选择性叠氮化物/炔烃环加成反应，通过束缚，通过晶体学和质谱法进行监测

  摘要：

  制备了碳酸酐酶II突变体His64Cys，并将其用于拴系的炔烃/叠氮化物环加成反应。叠氮化物组分可以通过二硫键连接到酶的表面，而炔烃组分则通过磺酰胺锚与酶的原始催化中心的锌离子可逆地配位。通过结晶学表征反应物在结合位点和形成的三唑产物的初始取向。反应进程可通过HPLC-MS分析进行监控。

  DOI：

  10.1002/chem.201002437

文献信息

• Stereo- and Regioselective Azide/Alkyne Cycloadditions in Carbonic Anhydrase II via Tethering, Monitored by Crystallography and Mass Spectrometry
  作者：Johannes Schulze Wischeler、Dong Sun、Nicola U. Sandner、Uwe Linne、Andreas Heine、Ulrich Koert、Gerhard Klebe

  DOI：10.1002/chem.201002437

  日期：2011.5.16

  The carbonic anhydrase II mutant His64Cys was prepared and applied to tethered alkyne/azide cycloaddition reactions. The azide component could be tethered to the enzyme surface through a disulfide bridge, while the alkyne component was reversibly coordinated through a sulfonamide anchor to the zinc ion in the original catalytic center of the enzyme. The incipient orientation of the reactants in the

  制备了碳酸酐酶II突变体His64Cys，并将其用于拴系的炔烃/叠氮化物环加成反应。叠氮化物组分可以通过二硫键连接到酶的表面，而炔烃组分则通过磺酰胺锚与酶的原始催化中心的锌离子可逆地配位。通过结晶学表征反应物在结合位点和形成的三唑产物的初始取向。反应进程可通过HPLC-MS分析进行监控。