3-(4-氯苯氧基)-苄胺 | 154108-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氯苯氧基)-苄胺
• 英文名称: 3-(4-chlorophenoxy)benzylamine
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyloxy)benzylamine；[3-(4-chlorophenoxy)phenyl]methanamine
• CAS: 154108-30-2
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO
• mdl: MFCD07771971
• 分子量: 233.697
• InChiKey: OARRDZAFQFAGKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙氧基-4-(3-吡啶基氨基)-3-环丁烯-1,2-二酮 、 3-(4-氯苯氧基)-苄胺 生成 3-[3-(4-chloro-phenoxy)-benzylamino]-4-(pyridin-3-ylamino)-cyclobut-3-ene-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of squaric acid with anti-proliferative activity

  摘要：

  本发明提供了方酸衍生物，特别是3,4-二氨基环丁-3-烯-1,2-二酮及其互变异构体和异构体的衍生物，作为单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐。这些化合物表现出抗增殖活性，包括对肿瘤细胞的活性，并且在治疗包括癌症在内的疾病方面是有用的。

  公开号：

  US08450348B2
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenoxy)benzonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-氯苯氧基)-苄胺
  参考文献：
  名称：

  EP2248423

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED SULFONAMIDES USEFUL AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] SULFONAMIDES SUBSTITUÉS UTILES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTI-APOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2012162365A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and Q and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins for the treatment of cancer; and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  揭示了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中：W、Q和G在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂以治疗癌症的方法；以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINE QUI INHIBENT LA KINASE DU LYMPHOME ANAPLASIQUE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143033A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  Formula I的化合物是一种有用的间变性淋巴瘤激酶抑制剂。Formula I的化合物具有以下结构：变量的定义在此提供。
• 5,5-헤테로방향족 항-감염 화합물
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC 유니버시티 오브 노트르 담 듀락(519980619386)

  公开号：KR20150088990A

  公开（公告）日：2015-08-04

  본 발명은 일련의 5,5-헤테로방향족 화합물, 이의 합성, 이의 조성물, 및 이러한 화합물 및 조성물의 사용 방법을 제공한다. 다양한 실시형태는 엠. 투버쿨로시스(M. tuberculosis) 및/또는 엠. 아비움(M. avium)의 성장을 사멸시키고/시키거나 저해하는 방법, 및 대상체에서 엠. 투버쿨로시스 및/또는 엠. 아비움 감염을 치료, 예방 및/또는 개선시키는 방법을 제공한다. 다양한 실시형태에서, 5,5-헤테로방향족 화합물은 N-(4-(4-클로로페녹시)벤질)-2,6-다이메틸이미다조[2,1-b]티아졸-5-카복스아마이드가다.

  该专利涉及一系列的5,5-杂环芳香化合物，其合成，组合物及这些化合物和组合物的使用方法。各种实施方式包括杀灭和/或抑制结核分枝杆菌（M. tuberculosis）和/或鸟型分枝杆菌（M. avium）的生长的方法，以及治疗、预防和/或改善宿主体内结核分枝杆菌和/或鸟型分枝杆菌感染的方法。在各种实施方式中，5,5-杂环芳香化合物是N-(4-(4-氯苯氧基)苄基)-2,6-二甲基咪唑[2,1-b]噻唑-5-羰基酰胺。
• 5,5-HETEROAROMATIC ANTI-INFECTIVE COMPOUNDS
  申请人：UNIVERSITY OF NOTRE DAME DU LAC

  公开号：US20150210715A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The invention provides a series of 5,5-heteroaromatic compounds, syntheses thereof, compositions thereof, and methods of using such compounds and compositions. Various embodiments provide methods of killing and/or inhibiting the growth of M. tuberculosis and/or M. avium , and methods of treating, preventing, and/or ameliorating M. tuberculosis and/or M. avium infections in a subject. In various embodiments, the 5,5-heteroaromatic compound is N-(4-(4-chlorophenoxy)benzyl)-2,6-dimethylimidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxamide.

  该发明提供了一系列5,5-杂环芳烃化合物，其合成方法，组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。各种实施方式提供了杀灭和/或抑制结核分枝杆菌和/或分枝杆菌的生长的方法，以及治疗、预防和/或改善受试者体内结核分枝杆菌和/或分枝杆菌感染的方法。在各种实施方式中，5,5-杂环芳烃化合物为N-(4-(4-氯苯氧基)苄基)-2,6-二甲基咪唑[2,1-b]噻唑-5-羧酰胺。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS THAT INHIBIT ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE
  申请人：Bryan Marian C.

  公开号：US20130158019A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Compounds of Formula I are useful inhibitors of anaplastic lymphoma kinase. Compounds of Formula I have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I的化合物是阻断无形淋巴瘤激酶的有用抑制剂。公式I的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。