11,12,12-Trimethyl-10-oxa-5-thia-1,8-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,6,8-trien-2-one | 118235-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 11,12,12-Trimethyl-10-oxa-5-thia-1,8-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,6,8-trien-2-one
• CAS: 118235-99-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 236.294
• InChiKey: HQPQSARQIIENQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基噻吩-3-羧酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 11,12,12-Trimethyl-10-oxa-5-thia-1,8-diazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,6,8-trien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Condensed thienopyrimidines. I. Synthesis and gastric antisecretory activity of 2,3-dihydro-5H-oxazolothienopyrimidin-5-one derivatives.

  摘要：

  一种实用的方法被开发用于合成多种2, 3-二氢-5H-噁唑并噻吩的[3, 2-a]、[3, 4-d]和[2, 3-d]嘧啶-5-酮衍生物，该过程从相应的氨基噻吩酯出发，仅需两步，并且其氯取代衍生物也被合成。这些化合物在幽门结扎大鼠中评估了其抗胃分泌活性，并与抗溃疡标准药物西咪替丁进行了比较，同时讨论了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2091

文献信息

• SUGIYAMA, MITSUO;SAKAMOTO, TOSHIAKI;TABATA, KEIICHI;ENDO, KAZUO;ITO, KEII+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1987) N, C. 2091-2102
  作者：SUGIYAMA, MITSUO、SAKAMOTO, TOSHIAKI、TABATA, KEIICHI、ENDO, KAZUO、ITO, KEII+

  DOI：——

  日期：——
• Condensed thienopyrimidines. I. Synthesis and gastric antisecretory activity of 2,3-dihydro-5H-oxazolothienopyrimidin-5-one derivatives.
  作者：Mitsuo SUGIYAMA、Toshiaki SAKAMOTO、Keiichi TABATA、Kazuo ENDO、Keiichi ITO、Mitsuko KOBAYASHI、Hiroshi FUKUMI

  DOI：10.1248/cpb.37.2091

  日期：——

  A practical preparation of various 2, 3-dihydro-5H-oxazolo[3, 2-a]thieno[3, 2-d]-, [3, 4-d]-, and [2, 3-d]pyrimidin-5-one derivatives was developed starting from the corresponding aminothiopheneesters in two steps, and their chloro-substituted derivatives were prepared. These compounds were evaluated for gastric antisecretory activity in pylorus-ligated rats, compared to the anti-ulcer standard, cimetidine, and their structure-activity relationships are discussed.

  一种实用的方法被开发用于合成多种2, 3-二氢-5H-噁唑并噻吩的[3, 2-a]、[3, 4-d]和[2, 3-d]嘧啶-5-酮衍生物，该过程从相应的氨基噻吩酯出发，仅需两步，并且其氯取代衍生物也被合成。这些化合物在幽门结扎大鼠中评估了其抗胃分泌活性，并与抗溃疡标准药物西咪替丁进行了比较，同时讨论了它们的结构-活性关系。