2-<3-(t-butyldimethylsiloxymethyl)-2-furanyl>-1-ethanol | 125214-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-<3-(t-butyldimethylsiloxymethyl)-2-furanyl>-1-ethanol
• 英文别名: 2-[3-(t-butyldimethylsiloxymethyl)-2-furanyl]-1-ethanol；2-(3-Tert-butyldimethylsiloxymethylfuran-2-yl)ethanol；2-[3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]furan-2-yl]ethanol
• CAS: 125214-83-7
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃Si
• 分子量: 256.417
• InChiKey: JBZIOPZCGORIKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  42.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-iodo-2-methyl-5-(t-butyldimethylsiloxy)-1-penten-4-yl acetate 、 2-<3-(t-butyldimethylsiloxymethyl)-2-furanyl>-1-ethanol 生成 (E)-1-<5-(2-hydroxyethyl)-4-(t-butyldimethylsiloxymethyl)-2-furanyl>-2-methyl-5-(t-butyldimethylsiloxy)-1-propen-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  海洋中脑乙内酰胺合成的研究：合成2,3,5-三取代呋喃中间体的光致毒素和普卡利德

  摘要：

  Pd（0）催化的各种呋喃基锌或锡化合物与乙烯基碘之间的偶联是合成2,3-二烷基-5-链烯基呋喃（如3）的一种通用方法，可作为Lophotoxin和Rn环系统的潜在前体。普卡利德。当乙醇氧化失败时，通过乙二醇裂解21 → 24成功制备了可能的环化底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81102-9
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 tert-butyl (furan-3-ylmethoxy)dimethylsilane 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 生成 2-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]furan-2-yl]ethanol 、 2-<3-(t-butyldimethylsiloxymethyl)-2-furanyl>-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  海洋中脑乙内酰胺合成的研究：合成2,3,5-三取代呋喃中间体的光致毒素和普卡利德

  摘要：

  Pd（0）催化的各种呋喃基锌或锡化合物与乙烯基碘之间的偶联是合成2,3-二烷基-5-链烯基呋喃（如3）的一种通用方法，可作为Lophotoxin和Rn环系统的潜在前体。普卡利德。当乙醇氧化失败时，通过乙二醇裂解21 → 24成功制备了可能的环化底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81102-9

文献信息

• Condensed compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05998433A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  This invention provides new condensed furan compounds which exhibit excellent 2,3-oxidosqualene cyclase inhibition and high-density lipoprotein-cholesterol elevating activities. This invention also provides a therapeutic and prophylactic agent for hyperlipidemia, hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  该发明提供了新的紧缩呋喃化合物，具有出色的2,3-氧化齐墨酮环化酶抑制活性和高密度脂蛋白胆固醇升高活性。该发明还提供了一种治疗和预防高脂血症、高胆固醇血症和动脉粥样硬化的药物。
• PATERSON, IAN;GARDNER, MARK;BANKS, BERNARD J., TETRAHEDRON, 45,(1989) N6, C. 5283-5292
  作者：PATERSON, IAN、GARDNER, MARK、BANKS, BERNARD J.

  DOI：——

  日期：——
• Studies in marine cembranolide synthesis: A synthesis of 2,3,5-trisubstituted furan intermediates for lophotoxin and pukalide
  作者：Ian Paterson、Gardner Mark、Bernard J Banks

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81102-9

  日期：1989.1

  Pd(0)-catalysed coupling between various furyl zinc or tin compounds and vinyl iodides is demonstrated to be a versatile method for the synthesis of 2,3-dialkyl-5-alkenylfurans like 3, as potential precursors of the ring system of lophotoxin and pukalide. A possible cyclisation substrate was successfully prepared by glycol cleavage, 21 → 24, when alcohol oxidation failed.

  Pd（0）催化的各种呋喃基锌或锡化合物与乙烯基碘之间的偶联是合成2,3-二烷基-5-链烯基呋喃（如3）的一种通用方法，可作为Lophotoxin和Rn环系统的潜在前体。普卡利德。当乙醇氧化失败时，通过乙二醇裂解21 → 24成功制备了可能的环化底物。