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5-nitro-2-iodoxybenzoic acid | 64297-68-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-nitro-2-iodoxybenzoic acid
英文别名
2-iodyl-5-nitro-benzoic acid;2-Jodyl-5-nitro-benzoesaeure;2-Iodyl-5-nitrobenzoic acid
5-nitro-2-iodoxybenzoic acid化学式
CAS
64297-68-3
化学式
C7H4INO6
mdl
——
分子量
325.016
InChiKey
JKUXYSPWWCIHLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    199-202 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-iodosyl-5-nitrobenzoic acid 在 commercial bleach 、 硫酸 作用下, 以36%的产率得到5-nitro-2-iodoxybenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    13C NMR study of 2-iodoso- and 2-iodoxy-benzoic acids and their sodium salts
    摘要:
    对选定的2-碘索苯甲酸及其钠盐以及相应的氧碘苯甲酸钠盐进行了13C NMR光谱测定,并利用二维和NOE实验及弛豫时间进行了碳位的分配。在这些化合物中,碘素和氧碘基团使ipso碳的屏蔽降低了大约25和55 ppm,相对于相应的碘化物。2-碘索苯甲酸盐阴离子的13C NMR光谱与相应的自由酸几乎相同,两者均具有环状结构。氧碘苯甲酸在适当的NMR溶剂(即DMSO-d6、DMF-d7)中要么不溶解,要么会被氧化。对氧碘苯甲酸盐阴离子所假定的环状结构得到了它们的13C化学位移的支持。
    DOI:
    10.1002/mrc.1260271102
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文献信息

  • Quelques dérivés de l'acide 5-nitro-2-iodo-benzoïque
    作者:Henri Godstein、Anghel Vladimir Grampoloff
    DOI:10.1002/hlca.193201501121
    日期:——
  • KATRITZKY, ALAN R.;DUELL, BRADLEY L.;DURST, H. DUPONT;KNIER, BARRY L., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, 3972-3978
    作者:KATRITZKY, ALAN R.、DUELL, BRADLEY L.、DURST, H. DUPONT、KNIER, BARRY L.
    DOI:——
    日期:——
  • Stabilization of aqueous 3-isothiazolone solutions
    申请人:ROHM AND HAAS COMPANY
    公开号:EP0745326B1
    公开(公告)日:1999-09-22
  • US5594017A
    申请人:——
    公开号:US5594017A
    公开(公告)日:1997-01-14
  • 13C NMR study of 2-iodoso- and 2-iodoxy-benzoic acids and their sodium salts
    作者:Alan R. Katritzky、Bradley L. Duell、John K. Gallos、H. Dupont Durst
    DOI:10.1002/mrc.1260271102
    日期:1989.11
    The 13C NMR spectra for selected 2-iodosobenzoic acids, their sodium salts and the sodium salts of the corresponding iodoxybenzoic acids were measured and carbon assignments made using 2D and NOE experiments and relaxation times. Iodoso and iodoxy groups deshielded the ipso-carbon in these compounds by approximately 25 and 55 ppm, respectively, relative to the corresponding iodo compounds. The 13C NMR spectra of the 2-iodosobenzoate anions were almost identical with those of the corresponding free acids, both possessing cyclic structures. The iodoxybenzoic acids are either insoluble in, or oxidize, suitable NMR solvents (i.e. DMSO-d6, DMF-d7). The cyclic structure postulated for iodoxybenzoate anions is supported by their 13C chemical shifts.
    对选定的2-碘索苯甲酸及其钠盐以及相应的氧碘苯甲酸钠盐进行了13C NMR光谱测定,并利用二维和NOE实验及弛豫时间进行了碳位的分配。在这些化合物中,碘素和氧碘基团使ipso碳的屏蔽降低了大约25和55 ppm,相对于相应的碘化物。2-碘索苯甲酸盐阴离子的13C NMR光谱与相应的自由酸几乎相同,两者均具有环状结构。氧碘苯甲酸在适当的NMR溶剂(即DMSO-d6、DMF-d7)中要么不溶解,要么会被氧化。对氧碘苯甲酸盐阴离子所假定的环状结构得到了它们的13C化学位移的支持。
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